专注于研究,而不是法规。

利用集成的数据和系统、全球存在和专家建议,解决日益复杂的监管问题,并领先于不断变化的需求。IQVIA可以帮助您制定监管战略,制定全球临床和监管计划,并执行市场上的产品维护要求,以便您能够专注于研发。
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通过洞察驱动策略betway必威怎么提款

IQVIA的监管事务方法整合了基于多年经验的技术、分析和见解,帮助生物制药公司超越全球合规目标,降低成本,加快药物上市速度。betway必威怎么提款

我们的产品跨越了药物开发的连续性,在这一过程中,我们协助制定监管战略和开发计划,有助于消除意外,使开发保持在正轨上,并确保每一步都有适当的质量战略。

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通过自动化提高生产力

智能系统、机器人过程自动化和移动访问正在改变一切的可能性。IQVIA为您提供全面的业务转型技术,包括

  • 使诊断工作更容易的文档比较工具
  • 结构化内容创作功能,帮助管理提交的数据
  • 重复、高强度、低复杂性任务的自动化

在IQVIA,我们还将多种功能结合到定制的专家系统中,以提高生产力,帮助减少行政任务的负担。

法规遵从性

自动化和精简您的监管管理,从通信到承诺到注册和跟踪。

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降低整个产品生命周期的风险

IQVIA RIM系统有助于有效管理维护现有产品的成本,这可能是最大限度的收入潜力的关键。
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临床监测

通过基于风险的集中监测,使用数据、分析和技术监测患者、部位和研究表现,提高患者安全和研究质量。

生命周期安全

使用人工智能、机器学习、NLP和新技术来简化药物警戒,提高效率,降低成本,并必威官方在线满足安全需求。

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通过一系列医疗书写服务,在您的产品开发生命周期中提供高质量和及时性,在您的法规文件中创造透明度。

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利用自动化的力量,在降低成本的同时,执行优化的端到端安全解决方案。

法规遵从性

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商业合规

与合规专家合作,创建、实施和管理有效的端到端流程,确保您的组织符合全球参与和透明度法规和代码。

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