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自1998年以来的FDA法规
“药物法规的破坏性趋势”，PWC，Pharmaboardroom.com，2018年6月
53％的CEO
在全球生命科学中，考虑行业法规是最大的破坏性业务趋势探索我们全面的监管功能
长期以来，监管合规性被视为成本中心和必要性，但是领先的组织正在认识到该领域创新的机会。
Ronan Brown，高级副总裁＆Head，IQVIA综合全球合规性
通过IQVIA监管生产力工具，可以负担得起的提高出版和电子吸收周期时间。
IQVIA的新监管生产力工具使创作和PDF发布能够快速有效。并且我们的验证工具可确保您提交给监管机构的问题在派遣之前处于技术合规性。
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借助全面的RIM系统，公司可以更深入地了解其监管计划。
高级董事米歇尔·吉岑（Michelle Gyzen）
全球综合合规性
全球综合合规性
RIM Smart - 一种智能，综合的监管管理方法。
RIM SMART是为了提高整个全球投资组合中的速度，协作，效率和可见性而构建的现代监管信息管理解决方案，以较低的成本提高了性能。
IQVIA RIM SMART在云中安全地交付，为整个监管过程提供了互连，全面和智能的管理。
信息和实施的单一来源
将来，作者和出版商的工作将由人工智能通过定制算法来转变，以管理常规工作，从而释放专业人员专注于高价值活动。
Devjani Ghosh Dasgupta，博士主任
全球监管事务
与IQVIA的全球监管事务服务，整个产品生命周期的行政负担较低
我们经验丰富的GRA团队可以帮助生物制药和MedTech公司更灵活，有效，高效地处理法规工作流程。从战略监管建议到监管维护和生命周期支持，我们都可以为您提供服务。IQVIA的专家资源，简化流程和领先的技术提供必威官方在线
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关于法规合规性的新思考
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