关注重要的事情
合同，预算和监管文件并不是你审判中最重要的部分。但他们可能会放慢进度，让赞助商和调查人员感到沮丧，并增加非生产性成本。IQVIA的网站激活平台减轻了管理负担，使您可以专注于您的方案、流程和患者。它的目的是让你更有效地激活网站，更有效地与它们互动。
IQVIA 必威官方在线Technologies的临床操作套件只有一个登录，但它是为多个管理任务构建的
- 连接不同地区和国家的站点
- 收集医疗执照，简历和其他文件
- 提供合同，制定预算和付款
- 跟踪病人的入学
- 管理监管要求
- 设定时间表，分配任务，识别逾期材料
IQVIA无与伦比的数据资产
30 k病人同意
用51种语言捕捉。
IQVIA的专业知识
13亿+
每年代表赞助商处理试用付款当工作变得简单时，完成的工作就会更多
网站许可证、调查人员简历，甚至网站地址等基本信息都存储在IQVIA的临床操作平台上，所以已经存在了。这消除了重复请求，并为所需信息创建了权威来源。
该平台还允许您将任务分配给网站、赞助商、调查人员、cro和其他参与者，这样您就可以确保按时完成任务，预测问题，并在出现延迟的情况下更快地识别原因。
该平台还集成了其他关键平台，因此您可以在CTMS、eTMF和其他系统之间提取信息，从而简化和连接试验过程的所有部分。
我在24小时内就完成了承包程序。在另一个组织进行类似的试验花了四个星期——所以这是一个惊喜!网站负责人
必要的监管文件收集
IQVIA的临床操作套件是一个集中的、安全的场所，用于生成、交换和跟踪重要的监管文件，远远超出了基本的文件共享网站。功能包括
动态清单
用户管理
分发列表
提供日期/时间戳的全面审计跟踪
每个文档的完整版本历史
让支付处理成为一个加分项
支付不仅仅是钱的问题。它们是加强你的声誉和人际关系的一种方式。IQVIA是全球领先的网站支付提供商，拥有被成千上万的网站使用的经过验证的支付技术。我们帮助确保您的网站收到可靠的，及时的付款，这可以帮助您成为赞助商的选择。财务生命周期管理包括定制支付条款和时间表，增值税优化咨询等。
通知患者，促使登记和保留
书面同意书冗长、复杂、令人生畏。这就解释了为什么根据CISCRP最近的一项研究，36%退出试验的患者表示同意过程“有点/非常难”理解。
IQVIA拥有全球最受认可的经验，帮助您
- 增加耐心的理解和满意度
- 从审判一开始就建立信任
- 实时监测全球同意进展
- 在整个试验过程中保持患者的参与
这一切都有助于提高入学率和留存率。因为更多知情的患者更有可能从试验开始到结束一直投资。
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