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免疫肿瘤学领域正在经历一段激烈的创新时期。2017年,FDA批准了46种新型药物,这是2016年数字的两倍以上。其中包括两种嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法,以及几种抑制免疫检查点的药物。这些代表了全球癌症患者的新型,有力的治疗选择。但是,这种创新爆发导致人满为患的市场 - 尤其是当组合疗法越来越成为护理标准时,这使新疗法赞助商的景观变得复杂。这份白皮书现在和未来研究了免疫肿瘤学的学科 - 最终着重于伊克维亚如何通过其深层的领域专业知识,创新的解决方案和人类的应用,使肿瘤学社区能够促进癌症护理的科学和成果数据科学。
癌症是一种慢性免疫疾病。肿瘤表达肿瘤抗原;这些被免疫系统识别出来,从而消除了许多早期肿瘤。但是,肿瘤具有逃避免疫系统的多种机制,包括抑制免疫反应的分子的表达。
在过去的20年中,癌症已逐渐重新定义,基于生物标志物的分割增加和更高的复杂性。多种肿瘤类型的治疗选择增加了,从而增加了治疗的复杂性,这在各种作用机制和药物的数量方面都增加了对于每个作用机理(MOA)类。
由于因素的结合,包括基于生物标志物分割和有利的监管政策(例如引入“突破疗法”指定”的指定,在过去的十年中,发展的速度在过去十年中非常迅速。目前,有多种具有类似MOA的代理商可用,这为临床医生提供了一个复杂的临床数据,直接将较新治疗与已建立治疗方法进行比较。