临床试验设计与精度

准确预测研究时间表和预算,优化性能,利用工具,使您能够降低设计复杂度,缩短临床开发周期和提高试验成功的概率。

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从一开始就安排更好的研究成果。

成功地解决最关键的研究设计决策点IQVIA规划套件——由IQVIA情报™连接。

优化开发活动从协议设计,可行性,选址病人登记和航向修正。预测操作执行和预算与无与伦比的精度。保持你的追踪研究。

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更可预测

研究性能减少高达40%的协议修改
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更快的周期时间

选址完成加速了30天
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提高准确性

GrantPlan,世界上最大的、最精确的试验预算工具中使用76%的全球临床试验。
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更高的效率

减少数量的非或under-enrolling网站(>总额的40%)避免成本30 k美元发起的网站。
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改进的站点/病人的经验

快完成的网站调查13天;减少高达24%的患者负担的分数
活动安排设计师

设计一个最优计划审判活动的准确预测和提高学习的性能。

  • 更好的评估协议设计和降低风险的代价高昂的修正案。
  • 创建和成本权衡比较多个场景和模型,减少风险和支出,提高网站和病人的经验和减少学习时间。
  • 简化活动的进度通过识别和消除不必要的试验程序和访问。
  • 减少网站,通过强调病人负担,消除壁垒参与和满意。

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数据查询系统

进入我们的清洁,多源、轻松搜索全局数据仓库优化研究计划和更好的匹配调查人员和网站试验目标。

  • 世界上最大的和最新的历史性能和存储库。
  • 导致聪明的网站建立在一个集成视图列表降低时间/成本的选择地点,避免/减少不良网站和增加人员参与。
  • 公司之间和赞助商/ CRO数据共享安排可以提高性能。

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研究优化器

更可以预见计划、管理和灵活re-forecast病人登记情况

  • 设计处理研究的复杂性和多个操作模式。
  • 缩短时间和优化操作执行。
  • 压力测试CRO投标来验证注册的可行性。
  • 让你登记的研究进展通过实时数据提要。
  • 提供早期洞察潜在风险或延迟;betway必威怎么提款使救助策略建模。

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最大

采用战略,关于试验数据驱动的可行性策略和计划,协议终结和选择最合适的国家和网站。

  • 开证明,加速的结果由于定制技术和自动化。
  • 提高国家和目标站点识别和信息收集。
    • 流线CDA谈判
    • 驱动器更快的完成调查和选址的过程
  • 提高人员的经验和忠诚。

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格兰特计划

高效、准确、自信的预算在所有试验阶段,适应症和国家

  • 采用行业最大的、最有效、准确的临床预算工具利用单项成本以公允市场价值准确构建和调整研究预算,提高合规。
  • 利用单项成本以公允市场价值来准确地构建和调整研究预算,提高合规。
  • 简化,简化和加速调查员谈判。
  • 不断扩大和更新季度的最新信息。
  • 标准模块有助于避免哀求支出包括保险手续。视图之前同意位置预算迭代。
  • 也可用:GrantPlan研究者发起的研究(GPI)的唯一工具建立专门为研究者发起的研究。

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更好的解决审判延误和成本超支意味着设计和规划你的早期研究,经常和全面。

梅丽莎容易,研发技术解决方案的副总裁

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数码网站套件

增加透明度,提高通信和减少行政负担所有临床试验参与者。

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