重新构想监管服务交付
保持今天的复杂，不断变化的监管要求需要不同的方法。专家资源。简化过程。领先的技术。必威官方在线伙伴的文化。IQVIA综合的全球监管事务专家团队旨在支持您从早期开发到提交及以后的旅程。
降低整个产品生命周期中的管理负担
我们的全球监管事务团队帮助生物制药和MedTech公司更灵活，有效，有效地处理监管工作流程。从战略监管建议到监管维护和生命周期支持，我们都可以为您提供服务。IQVIA的专家资源，简化流程和领先的技术提供：必威官方在线- 优化的时间用于关键决策点
- 监管和运营风险缓解
- 简化的监管途径
- 灵活的方法以产生更有信息的证据
- 提高透明度和主动解决问题
关于全球监管事务的新思维
通过专家洞察力和建议来推动策略
行业领先的治疗和功能领域专家可帮助客户从世界一流的数据中收集相关的监管见解，从而实现时间，成本和风险的实时确定和评估。betway必威怎么提款我们的集成咨询方法还可以提供计划和研究级别的策略，包括现实的资产评估。了解有关我们的能力的更多信息
- 缺口分析
- 监管计划策略
- 创新的监管路线图
将您的产品保持在正确的轨道上
以更高的准确性，敏捷性和效率来导航不断变化的监管需求。让我们在最需要的地方帮助您。我们1900多个经验丰富的监管事务专业人员准备在65个以上的全球地点提供整个产品生命周期的任何地方。
- 必威手机APP卫生局监管提交 - 所有药物开发计划的创作和出版
- 美国机构/卫生局代表必威手机APP您联络
- 监管情报 - 实时访问110多个国家和组织的当前需求
- 生命周期维护 - 许可扩展，写作，标签，营销授权转移，CMC变更请求
- 孤儿病，再生医学，高级和突破疗法，儿科，适应性途径等领域的专业名称
使用技术支持服务简化密钥工作流程
我们的全球枢纽在全球范围内提供“关注的”提交管理和发布能力。数十年来管理电子和纸张档案的经验可确保高量的速度，效率和质量。
- 生命周期出版
- 派往卫生当局必威手机APP
- 轮辋数据维护
- 提交准备文件准备
- 技术格式
IQVIA RIM SMART-监管信息管理
IQVIA RIM SMART。智能，自动化和集成。
IQVIA监管生产力工具
提高您的监管生产率。
法规合规性
自动化和标准化您的监管管理，从对登记和跟踪的信件和承诺。