每一步都更简单。
通过我们全新的端到端监管技术、咨询和技术支持服务，简化您的监管合规系统和流程。必威官方在线将您的团队从劳动密集型任务和维护中解放出来，更多地专注于向市场交付有价值的产品。
> 2000年变化
在食品和药物管理局的规定中
“制药监管的颠覆性趋势”，普华永道，Pharmaboardroom.com, 2018年6月
有53%的首席执行官
在全球生命科学领域，产业监管是最具破坏性的商业趋势探索我们的综合监管能力
长期以来，法规遵从一直被视为成本中心和必要性，但领先的组织正在认识到这一领域的创新机会。
罗南·布朗，IQVIA综合全球合规部高级副总裁兼主管
IQVIA管理生产力工具可负担得起地提高出版和电子提交周期时间。
IQVIA的新法规生产力工具使创作和PDF发布快速和高效。我们的验证工具确保您提交给监管机构的产品在发货前符合技术要求。
- 更容易准备、发布和验证eCTD和非eCTD电子提交
- 提高效率并降低相关的基础设施成本
- 通过直观、设计良好的接口实现最大吞吐量
有了全面的RIM系统，企业对自己的监管计划有了更深入的了解。
Michelle Gyzen，高级总监
一体化的全球合规
一体化的全球合规
RIM Smart -一种智能的，集成的监管管理方法。
RIM Smart是现代监管信息管理解决方案，旨在提高您整个全球投资组合的速度、协作、效率和可视性，以更低的成本提高性能。
IQVIA RIM Smart安全云端交付，为整个监管流程提供互联、全面、智能化的管理。
信息和实现的单一来源
在未来，作者和出版商的工作将被人工智能所改变，人工智能通过定制算法来管理日常工作，使专业人士得以专注于更高价值的活动。
DEVJANI GHOSH DASGUPTA博士，主任
全球监管事务
通过IQVIA的全球监管事务服务，降低产品生命周期的管理负担
我们经验丰富的GRA团队帮助生物制药和医疗技术公司更灵活、高效地处理监管工作流程。从战略法规建议到法规维护和生命周期支持，我们已经为您提供了所有内容。IQVIA的专家资源、流程化的流程和领先的技术提供了这一切必威官方在线
- 优化关键决策点的时间
- 降低监管和操作风险
- 流线型的监管途径
- 采取灵活的方法及早产生信息丰富的证据
- 提高透明度和主动解决问题
利用当地资源应付多变的需求
处理工作负载高峰可能会很困难，而且代价昂贵。部署值得信赖的IQVIA资源，以满足您在世界各地的需求，并让您的内部专业人员专注于创新和战略。通过使用我们本地的、高度熟练的、知识渊博的专业人士来处理您的按需工作，快速扩大规模并降低固定成本。
对法规遵从性的新思考
相关解决方案