在当今快速改变的监管环境中，围绕安全性的现实世界证据（RWE），比较有效性和结果已成为医疗事务和商业前战略的关键部分。结果，我们注意到RWE被纳入制定临床开发策略。但是，当进入新市场或地区时，重要的是要认识到产生适合用途证据并学习如何克服这些障碍的关键挑战。
通过本网络研讨会，我们想在计划和执行综合证据生成方法时分享我们的学习和关键注意事项。为新兴生物制药量身定制的会议将涵盖以下关键目标：
- 产品生命周期早期纳入证据策略的好处和关键考虑因素
- 了解RWE的各种用例，从监管提交，HTA，定价和报销
- 加强美国，欧盟和APAC的产品价值主张
- 覆盖我们，中国和Apac Real-World数据格局
- 了解替代方案，更快地访问RWE数据策略以及有关时间表，成本和操作执行的关键考虑，以使实际研究更快，更有效地生成证据
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