IQVIA creates intelligent connections to accelerate medication development by combining its clinical trial operations expertise, purpose-built technologies portfolio, and data management capabilities.
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引入IQVIA临床数据分析套件（CDA）
A new SaaS-based clinical data analytics platform from IQVIA Technologies harnesses structured and unstructured data into a single, standardized ecosystem for interrogation.
临床数据分析套件（CDAS）使用高级ML增强分析来确定更具预测性和以前隐藏的见解，从而赋予利益相关者能够在整个试验过程中做出更明智的决定。betway必威怎么提款
临床数据分析平台可以提高过程透明度，消除数据孤岛，最重要的是为更先进的技术提供了帮助新试验方法的基础。必威官方在线
Gartner，《生命科学研究与发展的炒作周期》，杰夫·史密斯（Jeff Smith），迈克尔·桑勒（Michael Shanler），2020年8月13日
What sets CDAS apart
IQVIA EXPERTISE
用于规模
A modern foundation built for scale and performance regardless of the complexity of a trial, and based on IQVIA’s multi-cloud, multi-tenant, API-driven Human Data Sciences Cloud.
利益相关者授权
用户可以控制数据管理和分析，其结果更快，对其需求较少，包括直观的控制台发现摄入的数据和灵活的工具，以进行可视化和假设测试。
OPEN PLATFORM
一个供应商不足的存储库，该存储库整合了数据的数量，多样性和速度，从而促进跨临床研究，系统和利益相关者的分析。
智能应用程序
Intelligent Apps are a catalog of IQVIA developed, AI/ML-driven algorithms that can be consumed via the IQVIA API Marketplace. Intelligent Applications deliver efficient, accelerated time to operational automation by leveraging a reusable library of algorithms designed for pharma data and insertion directly into your workflows.
PREDICTIVE ANALYTICS
除了描述性分析工具（包括性能报告和数据可视化）外，CDA还提供了驱动预测智能的现代高级分析功能。
以患者为中心的云平台，以更智能，更快的试验
CDA是IQVIA Technologies的一必威官方在线部分精心策划的临床试验（OCT）平台，主要由基础上集成的SaaS应用程序组成。OCT减轻了您的网站负担，使患者保持参与度，更容易，更具吸引力，从而更快地进行数据库锁定的试验，并加快上市时间。
例如，CDA与IQVIA无缝合作Digital Trial Management Suite (DTMS)为基于风险的监控，CRA Central和CTM提供数据管理和高级分析。
您可能感兴趣的解决方案
Orchestrated Clinical Trials
减轻网站的负担，使患者入学并保持参与度更容易，更具吸引力。
Digital Trial Management Suite
Orchestrate outcomes for efficient clinical trials with an innovative CTMS and dynamic monitoring.
Clinical Research & Development Solutions
Explore our end-to-end, full service clinical development capabilities including Therapeutics expertise, Development Planning, Phase I early clinical development, Phase IIb/III and Phase IV Trials, Regulatory Submission and Post-Launch Studies.