开发IQVIA对药厂和生命科学行业关键趋势的立场,重点是EMEA
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与药厂大相径庭在美国,决策从个体医生转向综合网络-GPOs、IDNs和支付者这些群体更加关注证明你解决方案的价值,要求结果分析并施压定价
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2022年和2023年Pharma观察顶尖题
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2023年2月16日欧洲议会通过立法修正欧洲联盟医疗设备规范过渡条款并删除MDR和Vitro医疗设备规范中卖出条款
白皮书中,我们考虑了欧盟医疗设备规范第二大修正的影响,以扩展过渡性规定制造商可能有更多时间执行,但条件适用并研究支持MDR实施的其他条款状况
自动化规范管理 从通信和承诺到注册跟踪
响应变化中利益攸关方需求的挑战并增加成本约束,IQVIA综合技术服务和分析驱动提供
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