IQVIA汇集了整个产品生命周期中糖尿病的卓越专业知识,以帮助您提高开发计划的效率并最大程度地提高新疗法的价值。
在最近III期I型糖尿病审判中,IQVIA面临着积极的时间表,以满足提交截止日期。
通过IQVIA Connected Intelligence™的权力,我们能够加速两个网站ID和患者招聘1,以帮助我们的客户符合关键监管申请日期。
1基于IQVIA在同一指示和地理区域进行的先前研究的比较。
单独的HBA1C措施在糖尿病药物开发中不再足够。连续葡萄糖监测(CGM)越来越多地成为临床研究以及常规患者管理的一部分,因为它有助于改善药物合规性和执行生活方式干预和整体协议遵守。
IQVIA的CGM解决方案已被认为是有效的研究工具。It is one of the few CGM solutions that are compliant with 21 CFR Part 11. By integrating devices with our automated data capture and advanced analytics, we’re able to deliver more robust data, with less delay – so you can reach better decisions, faster.
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