我觉得我已经说了很多次，就像我们基因组中拥有的碱基对数一样。您对我已经说了大约30亿次的怀疑，因为这需要很长时间！我从很小的时候就被基因组学所吸引，因为我很好奇人们为何与众不同。我们都听到“您追随您的母亲”或“好吧，我们知道这是从您父亲的身边”的 - 但是，这真正意味着什么，以及如何改变医疗保健的交付方式。必威手机APP
在过去的几年中，基因组学局势发生了很大变化，对这种加速的贡献很大，这是基因组测序的成本降低。人类基因组项目的历史可以追溯到1990年，引用了对人类基因组进行测序的成本，为27亿美元。与今年早些时候的星云基因组学的299美元报价相比，人们并不需要非常努力思考为什么现在的全球基因组倡议现在正在以速度发展。
国家通过将基因组学嵌入常规医疗保健方面的承诺，这是他们对他们致力于改善公民生活的良好听力公告。必威手机APP遗传方法高度可取的原因有很多，包括疾病流行病学，患者风险评估，药物靶标识别和临床试验优化。已经确定了超过185项全球倡议，其中一半具有特定的疾病重点，许多计划还将临床数据与基因组数据联系起来。拥有可以纵向关注患者的卫生系统的国家可以真正必威手机APP最大程度地提高基因型和表型之间的联系。此外，每个国家都可以利用从患者或调查数据中收集的数据的力量。私人计划的一个例子是Ancestry.com，它的队列由1500万基因分型人群与链接的调查数据，而英格兰基因组学是公开倡议的一个例子，该计划将约125,000个全基因组与EMR/EHR联系起来。
基因组学的力量只能通过大量的不同数据来解锁，这些数据可以负责任地共享。这是学习卫生系统的最终目标，该系统可以根据生成的数据进行适应和更改。必威手机APP我们看到学术，临床和工业社区之间不断发展的关系，既是必要又受欢迎的。但是……所有这一切的核心都是公民，我们有责任确保基因组医疗体系带来的机会得到相应的翻译。必威手机APP由于他们先前生成和解释的数据，Alexion和Biomarin都能够为100,000个基因组项目中的个体提供诊断。对于基因组上的卫生系统而言，这一消息很简单：如果您可以将我视为个人，我将把我的信息交易。必威手机APP
我们需要确保启动全球基因组学机会，但也可以向他人建立联系和学习。标准化的工具和框架是为此的基础，我很高兴与IQVIA合作，后者可以加速基因组革命。我们提供了从创新的电子综合工具，基因组去识别技术到确定临床试验的患者队列的全球端到端解决方案。我希望找到有超罕见疾病的一小群全球公民，并为他们提供重新使用的化合物。由于治疗是针对个人量身定制的，如何获得更好的癌症结果？这些不是不切实际的欲望或期望，这就是为什么我们可以共同改变世界……一个基因组。
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