简化您的试用管理过程

使用IQVIA的数字试验管理套件,实现新的监视效率。减轻风险和自动化工作流程,以提高主题的安全性和合规性,提高学习质量,并使用高级分析的能力统一临床数据。
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效率 +质量

  • 通过可自定义且灵活的监控系统管理试验
  • 管理与试验有关的所有临床数据
  • 对主题安全,数据流,质量和依从性产生积极影响
  • 提高主题监测的准确性
  • 降低试验风险
  • 最小化行政负担
  • 促进主题,网站和赞助商之间的更好沟通

数据优势 +无缝业务流程

  • 对结构化和非结构化数据的动态监控
  • 单平台源数据验证
  • 启用分散试验
  • 直观和自动化功能以提高数据质量
  • 审核就绪的临床试验
  • 主题,网站和赞助商之间的更牢固的伙伴关系
  • 与您的内部系统和我们的产品套件相关联的可互操作解决方案

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精心策划的临床试验

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