规范性文件的清晰性和透明度。

在临床开发中,医疗沟通对于支持产品的监管成功至关重要。您需要将试验的复杂性转化为分子或医疗设备的清晰文档。
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作为医疗书写服务的全球供应商,IQVIA提供一系列高质量、灵活、及时的医疗书写解决方案,以支持您的整个计划需求。
  • 产品开发计划
  • 临床研究方案
  • 临床研究报告
  • 病人叙述
  • 调查员手册

你需要的透明度

随着临床试验披露要求的不断增加,IQVIA拥有一套临床试验披露服务,从咨询到发布和匿名,包括综合安全性总结(ISS)和综合疗效总结(ISE)。
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