如果你担心监管合规信息管理(IM),你并不孤单。
我们的生命科学IM服务的高管最近调查发现,法规遵循需求的最重要的问题是影响他们的决定采取任何即时通讯技术。60%排名法规遵循需求的两大原因之一他们认为外部解决方案,和许多小型和中型公司是单一关键驱动因素考虑这些投资。
这并不奇怪。法规的不断进化和增加对数据共享的需求压力对生命科学公司提供更健壮的合规流程。这是激发了他们的兴趣在即时通讯解决方案,承诺简化他们的合规活动和监管报告。
专家只
关注合规也为他们的即时通讯平台研究定下了基调,塑造他们的供应商,以及他们如何决定哪些解决方案将最好地满足他们的需求。对于许多决策者在这个空间的关键是选择一个供应商与深度关系生命科学行业和专业知识。
规避风险的生命科学领导人想要一个解决方案,将遵守这些规则,提高他们的能力和快速适应变化的规则。要做到这一点,公司需要供应商在这个行业成长,这样他们就可以信任。调查发现,65%的受访者表示供应商审查时专业高级属性他们考虑合作伙伴价格紧随其后。
这是一个重要的区别。虽然有很多IM技术供应商在市场上,大多数来源于技术而不是制药。他们与所有的钟声和口哨声建立平台,然后为每个行业的独特需求定制它们。虽然这些技术平台是声音,他们不是由行业专家,谁花了他们的职业生涯导航的复杂和不断变化的监管环境全球生命科学格局。
我们的行业规定每天可以改变,和每个国家都有自己的版本的规则,每一个都有复杂的法规遵循需求。如果供应商不完全理解的复杂性和动态的环境,即使是很小的选择一个平台,如未能包括一个可选字段收集个人信息时,可以把组织重大违规的风险。这就是为什么它是如此重要的依靠供应商的深度管理和技术人才,谁能帮助他们管理合规问题的详细程度,适应全球趋势。
审核供应商
寻找一个即时通讯的解决方案时,公司应该寻找供应商有专家专门监测全球法规,并理解这些改变规则的影响对平台动力学和工作流。法规变化时,平台应该足够灵活,能够适应在必要时,确保用户可以避免“未能”风险,否则可能导致重大罚款——一样百分之四的收入在这种情况下GDPR合规相关。
他们还应该寻找有价值的证据。良好的即时通讯平台不仅减少罚款的风险。当公司部署的端到端即时通讯解决方案创建一个集成信息管理环境产生效率的内部流程,提高数据质量,提高数据的可靠性分析。这使它更容易生成监管报告,减少风险的缺失或不完整的数据,并且可以缩短时间达到或维持产品的批准。
当公司花时间找到合适的技术,和供应商的合作伙伴——他们从我就能产生极大的商业价值的解决方案。