专注于研究,而不是法规。

解决越来越复杂的监管问题,并使用综合数据和系统,全球存在和专家建议保持不断变化的要求。IQVIA可以帮助您制定监管策略,制定全球临床和监管计划,并按照您的市场产品维护要求执行,因此您可以专注于研发。
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通过见解驱动策略betway必威怎么提款

IQVIA的监管事务方法整合了多年经验的技术,分析和见解,以帮助生物制药公司超越全球合规目标,降低成本并使药物更快地进行市场。betway必威怎么提款

我们的产品涵盖了药物开发的连续性,在制定监管战略和发展计划方面,我们的协助有助于消除惊喜,保持开发的步伐并确保在每一步中确保适当的质量策略。

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通过自动化提高生产率

智能系统,机器人过程自动化和移动访问正在改变可能的情况。IQVIA为您提供交钥匙访问业务转换技术,包括

  • 文档比较工具,使诊断工作更轻松
  • 结构化内容创作功能以帮助管理提交中的数据
  • 自动化重复,高功能,低复杂任务

在IQVIA,我们还将多个功能合并为定制的专家系统,以提高生产力,以帮助减轻行政任务的负担。

法规合规性

自动化和简化您的监管管理,从对应到注册和跟踪的承诺。

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降低整个产品生命周期的风险

IQVIA RIM系统有助于管理有效维护已建立产品的成本,这对于最大程度地发挥了收入潜力。
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临床监测

通过使用数据,分析和技术来监测患者,现场和研究性能,以基于风险的和集中的监控来提高患者的安全和研究质量。

生命周期安全

使用AI,机器学习,NLP和新技术来简化药物宣传,提高效率,降低成本并满足安必威官方在线全需求。

医学写作

通过一系列医学写作服务在监管文件中创建透明度,可在整个产品开发生命周期内提供质量和及时性。

药物安全和药物保护

利用自动化的力量执行简化的端到端安全解决方案,同时降低成本。

法规合规性

自动化和标准化您的监管管理,从对登记和跟踪的信件和承诺。

商业合规

与合规专家合作,创建,实施和管理高效的端到端流程,以确保您的组织符合全球参与和透明度法规和代码。

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