在生命科学行业中，合规数据是一种未得到充分利用的资源——但它不应该如此。支持不同数据的关系分析的工具，使法规遵从部门处于数据利用新思路和创新的前沿。因此，这些数据是揭示见解的关键，这些见解不仅可以改变遵从性操作，还可以改变整个企业的战betway必威怎么提款略。
随着生命科学与HCP和HCOs合作的监管审查不断增加，一线希望是，这些收集和报告要求产生了大量的数据，这些数据可以用来增加HCP互动和与这些接触点相关的支出模式的可见性。
连接信息和分析的是人类数据科学——一门融合了行业领先咨询专业知识和世界级技术的学科，将合b必威规分析转化为一种竞争优势。将自己定位为早期采用者的生命科学公司将走在这条曲线的前面。
实施一个三步流程来有效地利用这个资源的力量。
- 开发新的数据流:超越CMS和内部审计结果。数据收集和核对方面的进步使生命科学公司能够几乎实时地监测各种输入的合规性。这样就可以进行更积极主动的风险管理——从HCP办公室访问到电话记录，从赠款和捐赠管理到医疗信息请求，从服务文件收费到合规培训记录。
- 用KPI指标和短期和长期目标建立法规遵循基准，以识别和减轻风险。
- 设计一个指示板，反映这些目标与企业范围的业务功能的一致性。
- 跨竖井(包括人力资源、销售和LMS)对可用数据资产进行目录和库存，包括阻碍对潜在行为风险的可见性的任何缺口。
- 评估您的报告政策，以实现监测方法的操作一致性。
- 通过使用自动化和人工智能/机器学习(AI/ML)来促进各种数据源之间的协调和集成，增强内部控制的有效性。
创建一个过程管理策略:公司必须确保准确地捕捉和报告数据点的横截面。在审查过程中嵌入风险评估以及传统的实时和事务性监控的解决方案，为合规专业人员提供了持续的关键风险指标的全面概述。
为实现更迅速和灵活的合规管理，建立一个工作流程，并开发一个平台，其中包括以下主要元素:- 正在进行的基于风险的审查-与实时和解，交易和支出检查内置在技术。
- 记录关键发现——包括持续跟踪、系统性缓解和无缝过渡到多步骤纠正方案。
- 向高层利益相关者报告——为合规委员会配备必要的沟通工具，向高层领导提供可访问的和相关的更新。
保持动态:在整个开发过程中，法规遵循监视需要是一个灵活的过程，以便充分利用信息的潜力。合规解决方案必须集成，并始终使用准确的HCP/O信息进行更新。数据不再是静态的，因此管理层需要寻找灵活的、世界级的技术，以有效地捕捉可以利用人工智能辅助分析的价值。
人类数据科学的巨大前景是双重的。b必威它提供了以可操作的洞察力基准的形式释放价值的能力，以及促进平台之间的连接的能力:CRM、费用管理、推广发言人签约和内容编程、物流和其他离散的业务功能。
IQVIA的基准建立专家咨询重点利用下一代分析和机器学习来创建一个全面的合规风险视角。IQVIA HCP/O业务管理简化了端到端的业务流程——嵌入合规，而IQVIA透明度报告汇总了所有HCP/O支出，以实现跨监管数据格式的准确报告。
管理合规性风险从来都不是关于单个工作流或一组静态的最佳实践，而这个公理——现在比以往任何时候——都是企业范围内的当务之急。
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