高效、可访问和精心编排的内容——在正确的时间。
转向简化临床、商业和监管内容的流程。IQVIA的端到端解决方案经过精心编排，可以与您的环境智能集成，自动化流程，并通过内置的遵从性简化内容管理。
联系我们
加强对信息密集型企业的控制
现代制药和医疗设备公司在整个产品生命周期中创建和管理大量的业务关键内容。在遵从性方面没有妥协，但是有一种方法可以管理风险并减少创建、批准和传播受监管内容所需的工作。
IQVIA的安全、基于云的内容管理解决方案使您能够使用单个端到端平台取代多个系统和工作流，为业务关键型临床、商业遵从性和法规内容建立一个公共源。IQVIA内容管理在正确的时间以最细粒度的级别交付企业范围的内容。所以每个人，每个地方都能在同一时间在同一平台上获得相同的信息。
- 对于研究，IQVIA eTMF让您做好检查准备，并帮助在问题变成问题之前预测问题
- 对于法规内容提交，IQVIA eREG支持根据世界各地卫生当局的要求，简化提交文件的内容创建、组织和批准必威手机APP
IQVIA帮助您控制内容管理问题
解决方案
有效和准确地管理多个试验点的研究。IQVIA的集成内容管理套件消除了协作的障碍，提高了检查准备情况和问责性，这有助于消除效率低下和提高透明度。
实现适合您的组织
IQVIA提供全球技术推出和维护支持，将内容管理解决方案与现有技术架构无缝集成。IQVIA提供广泛的咨询和服务能力，以满足最复杂的组织需求。
IQVIA的医疗必威手机APP保健经验可以根据您的业务结构、产品和位置进行平台定制。
相关解决方案
eTMF
管理从计划到存档的试用主文件，以提高工作效率，促进协作，并支持合规性。
安全，法规，质量和商业合规
了解IQVIA的全系列解决方案的概述，以帮助您更有效地工作，标准化和改进跨开发阶段和地区的控制。