47％的高管
说质量管理是新产品发布的最大障碍
“21世纪首席执行官调查：制药和生命科学调查结果，”2018年普华永道“
关闭质量合规循环
质量管理几乎触及了每个商业领域，从研发和临床试验到制造和分销。在企业管理平台上将质量集成在一起，让您更高效，有效地工作，同时降低风险和成本。
它还与您最大的业务目标 - 推出新产品，加强患者安全，与合作伙伴合作，并满足不断变化的监管要求。
一个更聪明的解决方案
减少工作量，风险和质量符合性的成本。IQVIA的Smartsolve.®解决方案可以自动化单一过程或优化整个质量管理系统。基于ISO 9001标准，SmartSolve提供封闭循环功能和质量流程的集成。
- 安全且可扩展，可配置可轻松管理表单和工作流程
- 可扩展以自动执行特定于业务流程
- 建立以支持电子签名和报告的监管要求
- IQ和OQ验证准备就绪
- 可在前提或作为云解决方案
质量管理的商业案例超出了防止错误。这是为了实现我们的战略目标......协调跨部门进程和地点的质量和遵守方式。
主要质量和监管事务官，大生命科学公司
链接质量和业务战略
管理质量和合规功能分别使得难以设置一致的标准。然而，在孤岛中管理质量和遵守情况一切。
由于药物或设备从概念移动到患者或提供者的实际使用，质量在产品生命周期的每个阶段发挥作用。将质量管理与其他企业信息有助于您的组织拥抱质量文化，这对第一次快速让事情变得更重要。它还有助于提高高效的沟通和协作，协调广泛的关键过程 - 包括纠正和预防措施（CAPA），审计管理和供应商质量管理。
提高性能和降低成本
基于连接的，安全和云的质量合规性系统以较低的成本在组织中提供更好的结果。
- 消除低效或重复的过程
- 促进与合作伙伴合作并提高一致性
- 加速监管批准，简化全球质量控制
GXP专注的专业服务
指导您的业务在每一步进行质量决策。IQVIA在优质系统，流程优化和技术部署方面提供专业服务。我们的跨职能咨询团队具有深刻的专业知识：
- 计算机系统验证（CSV）和计算机软件保证（CSA）
- 质量过程改进
- 系统设计与实现
- 培训和技术服务
我们对质量合规的最新思考
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