联邦政府为遏制处方药滥用和死亡所做的努力，给药房带来了巨大的压力，要求它们核实羟考酮复方产品(HCPs)的处方证明，如维柯丁、洛塞和洛坦。使用来自OneKey Pharmacy中央处方师验证的数据，本报告详细列出了药房客户在2016年6月至12月期间看到的有问题的DEA编号、NPI编号、OIG排除和无效处方师凭证的数量。
2014年氢可酮复合产品(HCP)的重新安排对美国药房的物流影响至关重要。在重新安排之前，许多药店没有在常规实践中验证处方者的DEA证书。事实上，2005年CASAColumbia的一项研究发现，只有70%的药剂师定期这样做。
然而，在当今的执法环境下，未能遵守监管要求的药店将面临严重后果。
自2004年美国缉毒局(DEA)首次试图收紧限制以来，HCP处方药政策一直在发生变化。2013年，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)药品安全和风险管理咨询委员会(DSaRM)的建议导致了2014年的改期。自那时以来，联邦机构甚至国会都对预防处方类阿片类药物滥用和死亡给予了认真关注，2014年，处方类阿片类药物滥用和死亡人数达到了历史最高水平(超过16.5万)。
尽管美国卫生与公众服务部(HHS)在2008年决定将HCPs列为第三类药物，但现在已宣布阿片类药物滥用和死亡是一种公共卫生流行病。必威手机APP现在，人们呼吁药房成为打击类阿片处方药物滥用和死亡的合作伙伴。为此，药店必须确保其验证系统和流程能够获取最新的处方药物DEA数据。
随着美国药房每年为40多亿张处方配药，及时、高效和准确地验证和验证处方者资质的能力不仅对合规至关重要，对业务也至关重要。
正如这份药品合规报告所显示的，未能遵守联邦法规管理附表II的药店在短短六个月内将面临高达数十亿美元的罚款。此外，未能验证其他数据，包括NPI数字和OIG排除，可能导致报销和提款被拒绝。
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