让专业知识成为您的指南
成功地浏览开发和交付儿科产品的道路需要科学，治疗，监管和运营专业知识的专业组合，以确保成功地计划和执行您的儿科研究。
从临床开发的最早计划阶段，通过推出和现实世界的评估，小儿专业知识是确保您提出正确的问题以满足婴儿，儿童和青少年的特定需求的关键。
伊克维亚的经验
364小儿研究
在2013年至2018年之间在101个国家 /地区进行
从头到尾，我们都在这里
在IQVIA，我们准备在您的整个旅程中提供量身定制的知情支持。我们可以提供帮助
- 制定产品的儿科调查计划（PIP）和/或儿科研究计划（PSP）
- 通过使用建模，仿真和现实世界数据推荐替代研究设计
- 导航小儿临床研究的复杂而独特的监管要求
- 将您连接到专业的儿科研究网站网络
- 在您的计划中确定，同意/同意并保留儿科患者及其家人
小儿卓越中心
来自IQVIA的专家聚集在一起，帮助您概念化和执行儿科研究。该小组负责就儿科计划的进行建议，以确保正确的策略和正确的监督，律师，培训和协作适用于您的项目。确定满足小儿安全要求的正确途径，并提供从试验环境到其日常生活的婴儿，儿童和青少年独特需求的产品。
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推进儿科癌症研究
《儿童竞赛法》将对癌症药物的发展产生重大影响。根据IQVIA研究所的一项新分析，在所有正在进行的癌症试验中，超过70％涉及种族定义的分子靶标药物，但似乎只有6.9％的儿科参与者包括儿科参与者。