IQVIA监管情报

跟上变化不定的调控

保持监管需求顶峰可能是一项挑战,当调控需求因国而异并不断变化时。使用IQVIA监管情报,你可访问全局监管信息,确保你遵守信任

Gain即时访问实时监管更新

betway必威怎么提款IQVIA监管情报即时访问全球各国主管部门的监管洞见和实时更新,帮助避免资源密集收集、整理和分享重要监管信息过程

  • 获取人体药物、生物学、医疗装置和IVD
  • 访问并比较110多个国家、区域和国际组织的要求
  • 获取新或更新监管要求通知
  • 确定新药产品和现有药产品最佳调控路径
  • 向数据库添加内部公司知识、智能和文档
  • betway必威怎么提款通过专家摘要获取本地专家真知灼见
IQVIA监管情报

减少错误差值与规则相关

缺少正确的监管信息很容易忽略更新,有可能为获取和保住产品市场设置障碍IQVIA监管智能系统可减少误差并重定重要时间优先级

  • 创建强健策略
  • 支持市场产品发布和维护
  • 保证操作符合更新规则

精简监管过程

通过通讯监控变化

搭建个性化通讯定期接收更新

备有新文档时通知

新建文档匹配搜索条件时接收更新

通知文档应用业务

向特定文档添加警告通知新版本会影响您的进程

提醒跨国家表更新

更新跨国表关键内容区域修改

药检更新时接收警示

添加警告通知时更新监管信息

按业务需求分组文档

标签分组整理文档与业务区相对应

快速链接到密钥信息

可快速存取关键文档和信息

实现产品生命周期每一阶段的成功

网络全局监管专家整理进数据库后,你可以放心,你得到成功所需的支持。

  • 更新最新信息,维护产品生命周期的合规性,从临床试验到新产品审批到制造、进出口、不良事件报告
  • 存取托管监管数据库,这意味着您可以节省时间和精力,并减少全公司重复监管研究活动
  • 快速存取英文译文以便快速评估新规则或更新规则与业务的相关性
  • 快速获取本地信息更新,确保商业关键信息准确性
  • 优化监管策略和新产品或现有产品规划
  • 确信你得到最优支持:IQVIA监管情报系统符合FDA标准

深入了解IQVIA监管情报

相关解决方案

联系我们