IQVIA由人工智能支持的临床数据审查使数据浏览，发行管理和数据审查活动成为用户的简单体验。
通过协作和情报赋予合并审查的能力
借助IQVIA的临床数据审查，通过授权数据审查以及与数据的直观，智能互动来创建更精简，更有效的过程。准确而迅速地回顾所有临床试验来源的各种数据集。快速查看数据新鲜度，现有问题并审查一个合作平台中所有团队内部和整个团队的作业。
用户简单
以领域专业知识建造
IQVIA的临床数据审查通过可见性和查询来提供对数据清洁度的中心认识。体验临床试验数据的易于浏览，管理和审查。
为我们的工作提供动力
高级功能和基于分析的报告都可以在模块化和可配置的产品中获得。包括仪表板，指标和报告。
实现创新
数据类型和数量继续增长，因此我们的解决方案比以往任何时候都更加自动化和连接，以帮助客户与现代临床试验保持同步。
智能数据审查
数据审阅者现在能够发出重要的查询，并消除在没有异常标记的情况下不应发出的分析上花费的能量。借助IQVIA的临床数据审查，赞助商可以与数据进行直观且智能的互动，从而在中央平台上透露有意义的KPI信息的评论。审核团队可以消除单个问题跟踪器，而整体可追溯性和评论的可审核性得到改善。
为业务速度而建
IQVIA的临床数据审查利用了现代数据平台的力量，以提供可行的见解，使审稿人能够专注于最重要的内容：数据质量，数据清洁度和患者安全。betway必威怎么提款临床数据审查提供：
- 提高生产率和结果更快和嵌入式智能
- 更精确的分析大量和复杂数据
- 减少冗余和跨团队的重复
- 改进网站经验
- 一种定制和可配置用户体验
- 一种差异化产品满足您不断增长的需求
临床数据分析套件
iqvia’s Clinical Data Review is a product in the IQVIA Clinical Data Analytics Suite (CDAS), a state-of-the-art data and analytics platform for clinical stakeholders to curate, review, manage, and perform machine-augmented analytics on patient and operational data. CDAS provides the flexibility to meet a range of customer needs by offering seven distinct modules: Clinical Data Ingestion, Clinical Data Mapper, Clinical Data Repository, Clinical Analytics, Clinical Data Review, Data Science Workbench, and Intelligent Applications. IQVIA is enabling Connected IntelligenceTM to make the right decisions, obtain valuable insights, and deploy workflow strategies that drive productivity and safety. To learn more about CDAS, and its modular products like Clinical Data Review, visit这里。
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