更聪明,更快的试验

促进传统,混合和分散试验的运作。发现围绕患者和现场建立的数字自动化的生产率提高。使用IQVIA的临床试验管理系统(CTMS)解决方案改善研究对帐和数据质量。

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研究人员审查计算机上的数据
研究人员审查计算机上的数据

应对临床试验挑战。

大多数传统的临床试验管理系统(CTM)都很麻烦,使用户难以在繁重的用户界面中找到有意义的数据和令人困惑的报告。试验管理领域固有的挑战包括:

  • 与EDC,合作伙伴系统或其他点解决方案的笨拙的第三方集成会导致数据孤岛和缺少见解betway必威怎么提款
  • 缺乏凝聚力和可靠的研究信息,使试验管理效率低下
  • 技术的复杂性和细微差别使用户的系统导航困难
  • 涉及广泛后端定制的冗长部署
数据质量
  • 在整个试验生命周期中,产生单个临床试验数据来源
  • 将所有操作和患者数据无缝汇总到中央存储库中
  • 提供一个可靠的调查员数据库,其中包括性能历史记录和定期贬值检查
数据工作流程
  • 确保所有主要利益相关者同步数据
  • 与旧系统和合作伙伴应用程序合作良好
临床试验智能
  • 通过使用AI/ML技术提供可行的见解来促进决策betway必威怎么提款
  • 检测并在适当水平上检测并告知潜在的补救问题,以确保学习目标并提高整体学习质量

临床试验管理系统(CTMS)

该基于SaaS的解决方案建立在行业领先的基于云的技术并由人工智能的支持下,旨在直观地跟踪和逻辑结构研究信息,因此分散的试验可以成为现实。

临床试验管理功能

审判监督
  • 统一和实时视图学习进度
  • 可互操作具有多种EDC,ETMF,研究启动产品
  • 可配置的指标和里程碑针对研究设计量身定制(地层和队列跟踪)
  • 计划和跟踪实际与预测具有智能工作流程
指导效率
  • 基于角色的具有可行见解的工作流程betway必威怎么提款
  • 标准化网站和研究者信息带有研究者数据库命令
  • 自动网站访问计划使用模板和版本管理
  • 管理协议修正案,ICF版本跟踪
  • 自动站点对应追踪
数据可见性
  • 通过可追溯的封闭循环问题管理观察 /风险 /问题(ORI)协议偏差
  • 即时的研究健康和风必威手机APP险仪表板以及跨研究报告

端到端以患者为中心的平台

作为IQVIA Technologies精心策划临床试验(OCT)平台的数字试验管理套件的一部分,IQVIA CTMS必威官方在线提供了无与伦比的数据基础架构,无缝连接性和直观设计。最新更新的患者试验数据集中存储,使患者,现场和赞助商在整个临床试验过程中获悉。CTMS改善了患者的安全性,提供了整体研究管理,包括记录的赞助商监督,并为数据库锁提供更快的试验。

来自数字管理套件的更多信息
基于风险的质量管理

编排安全,合规和实时风险的监控,以提高整体研究质量并提高效率,同时提高患者安全性。

临床研究助理中央

为您的临床研究提供他们所需的工具,以提高生产率和患者的安全性,同时释放它们以培养与现场人员的关键关系。

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