简化你的审判管理过程

实现新级别的监控效率与IQVIA数字试验管理套件。降低风险和自动化工作流程以提高安全性和遵从性,提高研究质量,统一使用先进的力量分析临床资料。
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效率+质量

  • 管理试验用一个可定制的和灵活的监控系统
  • 管理所有临床数据参与审判行为
  • 启用主题安全产生积极的影响,数据流、质量和依从性
  • 增加主题监测的准确性
  • 减少试验风险
  • 减少行政负担
  • 促进学科间更好的沟通,网站,和赞助商

数据优势+无缝的业务流程

  • 结构化和非结构化数据的动态监测
  • 单一平台源数据验证
  • 分散试验的实施
  • 直观的和自动化功能来提高数据质量
  • Audit-ready临床试验
  • 加强学科之间的合作关系,网站和赞助商
  • 可互操作的解决方案,与你的内部系统和我们的产品套件

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