监管变化的创新方法,保持领先地位。

你怎么能成功作为现实世界的需求增加的证据来证明产品的安全性和有效性?IQVIA来帮助。
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扩大同现实世界的你的选择

越来越多的监管当局看到现实世界的价值证据(RWE)来评估一个产品的安全性和有效性。这个变化的环境给你新的机会来增加你的安全与监管研究的有效性和效率。

IQVIA,我们的全球科学和运营专家为RWE开发创新方法研究设计和执行。利用二次和主要数据直接从病人和医生计划最有效的研究设计为您的需要。应用包括

  • Post-Authorization安全性研究(通过)
  • Post-Authorization有效性研究(PAES)
  • 药物利用研究(du)
  • 风险评估和减灾战略(REMS)
  • 欧盟的风险管理计划
  • 怀孕登记
  • 疫苗注册
  • 扩展访问计划(eap)
  • 品牌扩张研究

现实世界的经验

为了最好地支持你的研究,IQVIA培育广泛的科学关系和维护一个强有力的承诺研究卓越。我们与OMOP积极合作伙伴和参与者,ENCePP, EUnetHTA, IMI,美国卫生与公众服务部和维护大量的学术关系。必威手机APP我们帮助您满足监管的需要,使用RWE加速审批和标签在美国和欧盟扩张。

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使用新兴的数据来源和证据方法的进步展示产品的价值和安全性。

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