为了应对与升高的可待因相关的死亡，澳大利亚的治疗货物管理局（TGA）最近限制了流行的止痛药，现在只能通过处方获得。这一上调计划对OTC和疼痛市场都是一次重大而罕见的干扰。本报告识别由可待因的预定调度造成的痛苦市场中的关键影响和重大变化。
可待因是一种古老而流行的阿片类药物，可缓解疼痛并抑制咳嗽。在澳大利亚，可待因通常以组合镇痛药和咳嗽和冷配方销售。直到2018年，只有每剂量包含超过30毫克可染色的产品，分配给S4毒物时间表，其中通过处方可以访问它们。含有可待因的柜台上的柜台（OTC）产品在仅限于限制的药房的S3或S2时间表上列出。这些产品通常含有8至12mg /次剂量，总是与其他药物组合供应，例如布洛芬或扑热酰胺。
无需对处方要求的可用性对于平均消费者来说具有明显的益处，因为它可以在没有医生的干预的情况下快速疼痛缓解。然而，新的研究表明，低剂量的可待因（<30mg），例如在OTC S3和S2产品中发现的那些，是非治疗性的，并且在没有可点缀的情况下，不得更好地缓解疼痛。这种访问水平进一步创造了滥用和自我伤害的可能性，在极端情况下导致死亡。由于疑问滥用滥用而增加死亡率促使治疗货物管理局（TGA）重新安排所有可待因，以至少S4生效，这对2018年2月1日生效。
这一上调计划对OTC和疼痛市场都是一次重大而罕见的干扰。观察和测量这一计划对可待因使用的影响对行业战略家、决策者和公共卫生领导人将是至关重要的。必威手机APP
我们评估了可待因的上排对消费者、药剂师和制造商的影响。我们使用我们最好的数据资产来研究非处方可待因产品在澳大利亚药房的分布，这使我们能够理解TGA决定的商业影响。我们还使用了Channel DynamicsTM，它跟踪药剂师对制造商促销访问的召回，以了解药店的促销策略是如何变化的。为了了解药师如何为计划变更做好准备，作为IQVIA每月Medibus调查的一部分，我们调查了全国200名药师。此外，还与新南威尔士州的药剂师进行了一系列讨论，请他们就改变对患者结局、阿片类药物成瘾及其业务的预期影响提供自己的观点。
总之，我们确定了五个关键发现:- 在澳大利亚，阿片类药物滥用的危害正在增加。最近发现，与可待因相关的死亡人数在2000年至2009年间翻了一番。
- TGA估计，将可待因升级为处方药将在未来十年带来56亿美元的净收益，其形式包括预防伤害、改善生活质量和减少对可待因的长期依赖。
- 由于布洛芬-扑热息痛组合的增加，OTC可待因的销量在增加前的几个月有所下降。处方药可待因的销售保持稳定。
- 为了适应这一变化，制药商更频繁地走访药店，讨论药品生产计划的变化。制造商向药店提供交易，以清理OTC库存。
- 药店预计上调计划将对其收入产生负面影响。他们计划利用这个机会让频繁的周期性患者参与无可待因疼痛管理计划。