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博客
加强生物仿制分析
与IQVIA模拟规划师非专利
2021年3月04
介绍
生物仿制药品或“follow-on-biologics”是类似于参考生物和生物产品,没有临床意义的差异对纯度,安全性和效力。曾经为生物药物专利到期,机会打开更廉价的仿生物药品进入市场,如小分子的仿制药。创立以来,生物仿制药品获得声望和认可的医疗医疗设备。这是归因于医疗成本的减少,对病人和纳税人。必威手机APP
生物失去了排他性事件(卫矛)的重要性已经在过去十年中由于失去保护的一些世界上价值最高的产品:抗,恩利和Remicade。这是猜测,这一趋势将继续在未来10年由于大量的生物发射。记住这观点,专利IQVIA模拟规划师(APOP)工具2021年推出首次注册的仿生物药品仿制药在8个国家的广泛池支持生成合理的预估品牌产品(小分子和生物)和通用的竞争对手专利到期。94年的展览展示了以下报道生物仿制药品在8 APOP的主要市场。
历史爱情的工具提供了一个数据库事件分类对27个关键标准可能影响通用/生物仿制的影响。这些标准包括基本信息,如治疗类,来自公司或配方,更详细的分析在销售和体积侵蚀,价格差或促销支出——包括了所有的工具。这些标准可以用来识别类似物对未来爱情事件,因此预测可能对原有品牌的影响和通用/为竞争对手。
APOP接口从而允许用户来丰富他们的分析和预测未来的爱情事件通过选择任意组合的关键标准来确定合适的历史类似物。例如,使用APOP数据库发现,平均而言,历史生物仿制药品已经推出的价格差在法国20 - 24%。
生物仿制药市场概述
目前全球生物仿制药市场显示了两位数的增长,预计将在未来几年保持类似的吸收水平。这将是由慢性疾病发病率的上升和仿生物药品的成本效益,尤其是在更严格的成本控制措施有可能把COVID-19大流行。
这一趋势显然在8个国家由APOP -以下数据描述生物仿制制药自2015年以来的上升趋势。
如果我们看看生物仿制药品的比例在每个国家在2019年,很明显,生物仿制药的吸收是EU5更高级的市场:
在治疗水平,推出行业划分为胰岛素,单克隆抗体,重组人生长激素,粒细胞集落刺激因子、干扰素、促红细胞生成素,道,follitropin,胰高血糖素、降钙素、teriparatide和伊诺肝素钠。这些片段,单克隆抗体往往获取更大的市场份额由于癌症发病率上升,越来越多的产品发布或批准。下面的图表显示了单克隆抗体的销售增长的八APOP国家自2015年以来。
模拟工具可以支持广泛的分析。数据覆盖在APOP品牌,分子和一般水平,包括若干措施如:销售美元(LCD),标准单位(SU)千克(公斤),市场份额在分子和ATC4水平和价格标准单位(轴马力)。通过结合这些措施的选择标准,用户可以执行一系列不同的分析和建立一个通用的深入了解和推出市场。
结论
生物仿制药品预计将继续增长的市场份额,由于专利到期和监管的改进将允许更容易和更快速的市场准入。制药公司见证这一趋势已经开始利用生物仿制的机会。
富池3769历史爱情事件包括生物仿制药品,模拟规划师非专利因此提供了潜在的基准预测品牌流失,通用/生物仿制吸收和允许用户利用这些趋势对他们有利。