融合2023必威官方在线客户大会探索人工智能技术转换使用和IQVIA生命科学产业连通智能平台向观众介绍这些工具可增强专业人员素质的方法,以创建积极和有益的转换机制,满足组织不断变化的需求

质量破解会议展示IQVIA内部更新质量管理系统向观众深入了解生命科学产业内部质量管理

QMS整合连通智能

2023Fusion组织者和参与者探索CI综合端对端质量管理系统的好处,并配有实时机制监测、记录和测量流程内自定向调整对话中心是QMS需求,QMS可以决策改善周期时间,预防问题和故障时间,确保安全产品不进入供应链,同时促进创新、性能和遵章性能

必威手机APP卫生局监管需求更新后,综合QMS可启动并管理这些变化,从而实现质量管理流程精简此外,这种整合允许QMS与监管管理系统共享信息,消除重作业和重复工作,单存核准内容

完全综合质量管理系统精简质量工作流程和自动化,识别不一致性并管理审计、供应商交互关系和设计控件高效QMS自动接收识别事件或动作供审查批准并按需通过工作流程推进

优化QMS使用AI和ML

适配QMS系统通过视觉、语言、语言、知识与搜索能力等能力利用人式智能提供宝贵的解决方案提高质量管理AI和机器学习可加速QMS创新AI翻译能力可即时或批量翻译百种语言并允许企业级AIbot使用自然语言处理提供解答

IQVIA智能求解11

IQVIA还公开更新QMSSSmartSolve系统,其目的是加速用户应用、降低内部培训费用、改善跨功能协作、提供所需无障碍环境、个人优化并建设终端用户生产率和自主性

SmartSolve产品与目标路径详解具体地说,强调投诉管理,要求更新全球范围修改监管指南额外更新包括第三方文档浏览、签收和协作以及风险管理和分析更新

通过提高平台的效率和能力,各组织将能够利用端对端系统提高合规性

MedTech药厂国际监管更新

组织者还重点介绍了提高警惕的新动态以及这些冲击将如何影响智能求素等QMS欧洲联盟和欧洲经济区内将发布新的制造者事件报告,报告内容包括可报告日期、独有设备识别、设备市场分布和事件数更新后将输入SmartSolve平台,以确保欧洲市场守规

在美国,联邦药管局生物评价和研究中心正计划向电子市场前后个案安全报告过渡新标准表示SmartSolve平台将收集需求准备执行电子提交FDA系统

最后,国际人体用药技术需求协调理事会的国际质量风险管理指南强调危险识别,而不是风险识别和质量风险管理形式化因此,如果认为风险较高,应更多地考虑质量风险管理的正规性。

SmartSolve未来一年的增强将反映这些更新并满足这些国际机构的要求

欲了解更多合并信息,访问混合事件页面并查看IQVIA连通情报平台连通情报网页.更多问题或查询未来聚合事件,请联系fusionevent@iqvia.com.

/ 融合2023必威官方在线客户大会探索人工智能技术转换使用和IQVIA生命科学产业连通智能平台向观众介绍这些工具可增强专业人员素质的方法,以创建积极和有益的转换机制,满足组织不断变化的需求

质量破解会议展示IQVIA内部更新质量管理系统向观众深入了解生命科学产业内部质量管理

QMS整合连通智能

2023Fusion组织者和参与者探索CI综合端对端质量管理系统的好处,并配有实时机制监测、记录和测量流程内自定向调整对话中心是QMS需求,QMS可以决策改善周期时间,预防问题和故障时间,确保安全产品不进入供应链,同时促进创新、性能和遵章性能

必威手机APP卫生局监管需求更新后,综合QMS可启动并管理这些变化,从而实现质量管理流程精简此外,这种整合允许QMS与监管管理系统共享信息,消除重作业和重复工作,单存核准内容

完全综合质量管理系统精简质量工作流程和自动化,识别不一致性并管理审计、供应商交互关系和设计控件高效QMS自动接收识别事件或动作供审查批准并按需通过工作流程推进

优化QMS使用AI和ML

适配QMS系统通过视觉、语言、语言、知识与搜索能力等能力利用人式智能提供宝贵的解决方案提高质量管理AI和机器学习可加速QMS创新AI翻译能力可即时或批量翻译百种语言并允许企业级AIbot使用自然语言处理提供解答

IQVIA智能求解11

IQVIA还公开更新QMSSSmartSolve系统,其目的是加速用户应用、降低内部培训费用、改善跨功能协作、提供所需无障碍环境、个人优化并建设终端用户生产率和自主性

SmartSolve产品与目标路径详解具体地说,强调投诉管理,要求更新全球范围修改监管指南额外更新包括第三方文档浏览、签收和协作以及风险管理和分析更新

通过提高平台的效率和能力,各组织将能够利用端对端系统提高合规性

MedTech药厂国际监管更新

组织者还重点介绍了提高警惕的新动态以及这些冲击将如何影响智能求素等QMS欧洲联盟和欧洲经济区内将发布新的制造者事件报告,报告内容包括可报告日期、独有设备识别、设备市场分布和事件数更新后将输入SmartSolve平台,以确保欧洲市场守规

在美国,联邦药管局生物评价和研究中心正计划向电子市场前后个案安全报告过渡新标准表示SmartSolve平台将收集需求准备执行电子提交FDA系统

最后,国际人体用药技术需求协调理事会的国际质量风险管理指南强调危险识别,而不是风险识别和质量风险管理形式化因此,如果认为风险较高,应更多地考虑质量风险管理的正规性。

SmartSolve未来一年的增强将反映这些更新并满足这些国际机构的要求

欲了解更多合并信息,访问混合事件页面并查看IQVIA连通情报平台连通情报网页.更多问题或查询未来聚合事件,请联系fusionevent@iqvia.com.

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博客
虚拟融合2023:质量管理系统概述
DonSong高级主管兼IQVIA质量解决方案总经理
2023年11月15日

今年六月IQVIA虚拟讲演融合2023必威官方在线客户大会探索人工智能技术转换使用和IQVIA生命科学产业连通智能平台向观众介绍这些工具可增强专业人员素质的方法,以创建积极和有益的转换机制,满足组织不断变化的需求

质量破解会议展示IQVIA内部更新质量管理系统向观众深入了解生命科学产业内部质量管理

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2023Fusion组织者和参与者探索CI综合端对端质量管理系统的好处,并配有实时机制监测、记录和测量流程内自定向调整对话中心是QMS需求,QMS可以决策改善周期时间,预防问题和故障时间,确保安全产品不进入供应链,同时促进创新、性能和遵章性能

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IQVIA还公开更新QMSSSmartSolve系统,其目的是加速用户应用、降低内部培训费用、改善跨功能协作、提供所需无障碍环境、个人优化并建设终端用户生产率和自主性

SmartSolve产品与目标路径详解具体地说,强调投诉管理,要求更新全球范围修改监管指南额外更新包括第三方文档浏览、签收和协作以及风险管理和分析更新

通过提高平台的效率和能力,各组织将能够利用端对端系统提高合规性

MedTech药厂国际监管更新

组织者还重点介绍了提高警惕的新动态以及这些冲击将如何影响智能求素等QMS欧洲联盟和欧洲经济区内将发布新的制造者事件报告,报告内容包括可报告日期、独有设备识别、设备市场分布和事件数更新后将输入SmartSolve平台,以确保欧洲市场守规

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最后,国际人体用药技术需求协调理事会的国际质量风险管理指南强调危险识别,而不是风险识别和质量风险管理形式化因此,如果认为风险较高,应更多地考虑质量风险管理的正规性。

SmartSolve未来一年的增强将反映这些更新并满足这些国际机构的要求

欲了解更多合并信息,访问混合事件页面并查看IQVIA连通情报平台连通情报网页.更多问题或查询未来聚合事件,请联系fusionevent@iqvia.com.

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