更聪明的证据生成方法
不断增加的治疗费用需要更明智的方法。从现有的次要数据、主要数据、注册协作和患者报告的结果中获取广泛的数据和资源方法。
每项研究都是不同的。利用我们的适用性研究设计。IQVIA核心支持基于我们的领域专业知识、无与伦比的数据、变革性技术和高级分析的特定研究需求。手机版必威
IQVIA是公认的RWE市场思想领袖和专家，在RWD来源和正确使用、RWD分析能力和RWE生成方面具有显著优势。资料来源-生命科学战略集团有限责任公司-真实世界证据报告
更聪明的学习方法
我们正在用创新的方法重新构思证据生成，您现在就可以利用这些方法。
- 丰富的研究方法：将来自未确定数据库（如EMR、索赔、研究队列）的二级数据与来自医生和患者的主要数据相集成，以构建针对您研究的全面患者记录。在这里了解更多.
- 外部比较研究：使用真实数据为单臂试验提供背景，提高运营效率，自信地满足监管机构和付款人的要求。
- 推广研究：通过让患者和研究人员参与试验后的工作，达到额外的研究目标。提高效率并获取长期患者结果，以了解药物的长期安全性和有效性。
- 实用试验：生成真实世界的证据，以评估现实生活条件下随机干预的有效性，帮助您回答监管机构和付款人对您产品的问题。
加速征聘
通过连接现有的真实数据源，我们可以更轻松地找到合适的患者，并快速进行招募。
监管知识
新研究设计的一个潜在挑战是监管接受度。IQVIA带来了在多个治疗领域和地区进行EMA认可的药物利用研究（DU）的历史，以及与FDA、ENCePP、EUnetHTA、MHRA合作的丰富经验。
当前的工作知识有助于确保您的学习符合监管标准。作为OMOP、ENCePP、EUnetHTA、IMI、卫生和公共服务部等部门的积极合作伙伴和参与者，IQVIA致力于保持最新状态，以造福于我们的客户。必威手机APP
当前的工作知识有助于确保您的学习符合监管标准。作为OMOP、ENCePP、EUnetHTA、IMI、卫生和公共服务部等部门的积极合作伙伴和参与者，IQVIA致力于保持最新状态，以造福于我们的客户。必威手机APP
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