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网络研讨会

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提高生产力。降低成本。加强监管事务。

简化法规遵从性和我们的新系统和流程的端到端管理技术咨询和tech-enabled服务。必威官方在线自由你的团队从劳动密集型任务和维护更多地专注于向市场提供有价值的产品。
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商业合规

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在全球范围内,医疗专业和组织(HCP必威手机APP / HCO)接触和透明度规定数量和复杂性的增加。IQVIA使得商业合规无缝,利用一流技术,战略指导和服务来提高业务效率和流程。
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当涉及到医疗信息,没有问题。它必须可靠和灵活。在整个产品生命周期,您的团队需要迅速、准确地处理调查而顺从地筛选不良事件和产品质量投诉。
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一体化的全球合规的解决方案

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让我们谈谈

新考虑端到端合规
简报
端到端的安全解决方案

生命周期安全专业知识增强了AI /毫升
简报
端到端质量,医学技术简报监管和安全解决方案
网络研讨会
未来的监管出版——包括eCTD 4.0
2023年6月7日
研究所的报告
在2023年,美国使用的药物

使用和消费趋势和展望到2027年
白皮书
“标识医学技术隐藏的投诉和不良事件的力量自动化社会媒体监控”执行概要
博客
IQVIA的SmartSolve秦岭平台挣2023 Frost & Sullivan奖
米勒:Kari
白皮书
进步对自动化安全数据条目

新的解决方案是建立在光学字符识别中提取SAE表单数据
白皮书
顶部趋势推动敏捷商业合规

了解生命科学的内部和外部因素合规,将加速效率。
事件
6年度欧洲医疗设备和诊断质量保证与控制和供应商质量管理会议
2023年3月21日- 3月23日,2023
博客
揭秘UDI医疗设备的要求
由:Anusha Gangadhara迈克尔王
博客
融合2022年探讨了集成的安全监管和质量操作
由:宋
白皮书
如何确保基层药物警戒合规和效率

除了满足遵从性标准,制药公司必须实现系统需要处理数据质量在当地语言,确保数据隐私,和最小化风险。

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一体化的全球合规的解决方案

法规遵从性

自动化和标准化监管管理,从通信和承诺登记和跟踪。

质量合规

从制造业监督监管要求,在您的组织管理质量与单个企业软件解决方案。

商业合规

与合规专家合作创建、执行和管理高效、端到端流程,确保您的组织是符合全球参与和透明法规和准则。

安全生命周期

利用全球人力专长结合自动化、人工智能(AI)和机器学习(ML)设计、构建和执行端到端安全解决方案。

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