法规遵从性
提高生产力。降低成本。加强监管事务。
简化法规遵从性和我们的新系统和流程的端到端管理技术咨询和tech-enabled服务。必威官方在线自由你的团队从劳动密集型任务和维护更多地专注于向市场提供有价值的产品。
法规遵从性一直被视为一个成本中心和必要性,但领导组织认识到创新在这个空间的机会。
美洲
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亚洲和大洋洲
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中东和非洲
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解决方案
- 研究与开发
- 现实世界的证据
- 商业化
- 一体化的全球合规
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新闻和资源
你的医疗数必威手机APP据值得不仅仅是云。
IQVIA人类科学数b必威据云是我们独特的功能设计,使healthcare-grade分析工具和数据管理解决方案提供大规模定制全局数据。必威手机APP
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创新产生影响的大胆想法见面时强大的伙伴关系
IQVIA创新中心连接与广泛的IQVIA网络初创公司的资产,资源,客户和合作伙伴。在一起,我们可以帮助领导的未来医疗的广泛IQVIA网络资产,资源,客户和合作伙伴。必威手机APP
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解开基因组研究的力量。
IQVIA使基因组研究通过全球genomic-clinical数据的访问网络,专有技术,使联合分析和治疗和生物信息学专业领域来帮助你回答你最紧迫的研究问题。必威官方在线
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探索我们的全面tech-enabled监管能力
监管事务和药物开发解决方案
端到端管理事务和药物开发。
为你提供监管、科学和医疗咨询服务由我们的数据和技术支持,通过提交和post-registration从早期药物开发。
IQVIA RIM的智能监管信息管理
智能、自动化、一体化。
简化管理流程与我们的新,端到端管理信息管理系统,IQVIA RIM的智能。免费维护您的团队从劳动密集型向市场提供有价值的产品。
IQVIA监管生产力工具
提高监管效率。
今天的严格,全球监管环境是严格的。和住在合规是一个持续的,耗时的系列活动。IQVIA生产力工具很容易迅速准备、发布和验证eCTD和non-eCTD电子提交监管机构,监管人员宝贵的时间给你更高层次的活动。
IQVIA监管情报
待能跟上不断变化的监管要求。
保持最重要的监管要求可能是一个挑战时不同于国家,是不断变化的。与IQVIA监管情报,您可以访问全球监管信息,确保你遵守自信。
IQVIA RIM的智能标签
RIM的智能标记。
驱动器改变IQVIA开拓性的、可伸缩的标签信息管理系统,智能标签边缘。
监管事务副总裁迈克尔•Kardas和药物开发解决方案
减少时间、成本和风险,通过post-registration发现。
我们有经验的监管事务专业人员帮助生物制药和医学技术公司处理监管工作流程更加灵活,有效和高效。从战略管理建议监管维护和生命周期支持,我们将囊括所有通过提交和post-registration从早期药物开发。
以提高出版和e-submission周期与IQVIA监管效率的工具。
IQVIA新的监管工具使创作和PDF发布快速和高效。和我们的验证工具确保你提交监管当局在派遣之前技术合规。
- 更容易准备、发布和验证eCTD和Non-eCTD电子提交
- 提高效率和减少相关的基础设施成本
- 最大化吞吐量和直观,设计良好的接口
与全面的边缘系统,企业获得更大的洞察他们的监管程序。
米歇尔·Gyzen老导演
一体化的全球合规
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RIM的智能——一个聪明、综合监管管理方法。
RIM的智能是现代监管信息管理解决方案构建速度,增加合作,在整个全球投资组合效率和可见性,提高性能,降低成本。
安全地交付在云中,IQVIA RIM的智能提供互联、综合和整个监管过程的智能管理。
获得即时访问实时监管更新
IQVIA监管情报提供即时访问管理见解和从国家当局在全球范围内实时更新,帮助你避免收集的资源密集型过程,组织,和重要的监管信息共享。betway必威怎么提款
- 访问监管要求人类药物、生物制剂、医疗器械和试管
- 访问和比较要求超过110个国家,区域和国际组织
- 得到通知在新的或更新的监管要求
- 确定最优监管途径为新的和现有的药物产品
- 增加公司内部知识、情报和文件到数据库中
- 通过总结专家访问当地的专家见解betway必威怎么提款
更进一步与IQVIA法规遵从性解决方案
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