监管事务
专注于研究,而不是规定。
解决日益复杂的监管问题和领先使用集成数据和系统需求变更,全球影响力和专家建议。IQVIA可以帮助你建立一个监管策略,制定全球临床和监管计划和执行你的销售产品维护的要求,这样你就可以专注于研究和开发。
全球监管事务服务
重新定义管理服务交付。
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创新产生影响的大胆想法见面时强大的伙伴关系
IQVIA创新中心连接与广泛的IQVIA网络初创公司的资产,资源,客户和合作伙伴。在一起,我们可以帮助领导的未来医疗的广泛IQVIA网络资产,资源,客户和合作伙伴。必威手机APP
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解开基因组研究的力量。
IQVIA使基因组研究通过全球genomic-clinical数据的访问网络,专有技术,使联合分析和治疗和生物信息学专业领域来帮助你回答你最紧迫的研究问题。必威官方在线
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监管事务
推动监管策略通过见解betway必威怎么提款
IQVIA监管事务和药物开发解决方案的集成技术,分析和见解由多年的经验帮助生物制药公司超过全球合规目标,降低成本,更快地向市场推出的药物。betway必威怎么提款
我们产品跨度的药物开发连续帮助建立一个监管策略和发展计划有助于消除惊喜,保持发展的正轨,并确保适当的每一步质量策略。
Tech-Enabled法规事务
通过自动化提高监管效率
智能监管系统,机器人过程自动化和移动访问正在改变什么是可能的。IQVIA交钥匙访问business-transforming技术,包括
- 文件比较工具,简化诊断工作
- 结构化内容编辑功能来帮助管理数据提交
- 自动化的重复、大量付出低任务
在IQVIA,我们也将多个功能组合成定制的专家系统提高生产效率来减少管理任务的负担。
相关解决方案
药物安全性和药物警戒
利用自动化执行简化端到端的安全解决方案,同时降低成本。
一体化的全球合规
满足不断变化的涉众需求的挑战,增加成本约束与IQVIA综合技术服务和analytics-driven产品。