大多数州都需要进行与药品和医疗设备有关的各种活动的国家许可,并且在制造,销售和营销和/或商业产品的分销之前,需要进行适当的许可。但是在获得和维护这些许可方面存在挑战。虽然最初填写申请表似乎很简单,但在某些情况下,授权许可修正案或补充。官员的变化?你必须修改。一个新位置?你必须修改。您是否有资源来跟上您的业务以及州要求的这些更改?
我们的州许可专家可以通过从头到尾管理整个流程来帮助减轻行政负担。我们将与您合作以满足先决条件;识别和补救所有监管问题;并代表您准备和申请申请 - 确保您已获得完全许可,可以在美国所有州和地区分发药物,设备,生物制品和其他医疗产品。必威手机APP
我们为以下方式提供许可服务:由于医疗保健必威手机APP法规始终如一地改变,IQVIA提供服务以帮助跟踪和解释这些变化。Eregmonitor™是与生命科学行业相关的总结,按需州和联邦监管信息的最完整,集中式存储库。这款基于Web的仪表板在十几个关键的研究领域中提供了24/7 Web访问关键立法和监管信息的访问。每个数据库都是可搜索的,并在法律更改时包含主动的电子邮件通知。
Eregmonitor™包括广泛的生命科学监管调查清单:
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