透明报告简化

跟上不断变化的披露需求对许多守法专业人员和组织来说是一个挑战。发现IQVIA如何帮助你敏捷报告耗资并保持全局性

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抓取、收集并报告IQVIA透明化报表

IQVIA透明度报告简化HCP和HCO汇总使用、改善数据验证和减少风险降低成本

帮助你继续聚焦大局,这个直觉软件从自动化和人工源收集数据提供:
  • 全局解决方案,易适应本地需求
  • 完全报告覆盖-324报告覆盖48个国家
  • 第1日整合CRM、ERP、T&E和其他内部或外部数据源
  • 嵌入式法律监控和报警
  • 上流数据验证、增强和补救

允许20+透明报告和法律知识指导迄今全球实施数最多,查寻世界领先生命科学公司为何使用IQVIA满足其守法需求

IQVIA透明度报告

提供直觉用户最优类技术经验

提交报表微风IQVIA透明报表无缝用户经验易存密钥使用千数记录中以用户为中心工具,如嵌入式仪表板和快照使用快速查找开销差错并用可扩展支付细节和批量编辑功能对全系统错误进行补救IQVIA透明报告快速易填报表

IQVIA商业合规经验不匹配IQVIA团队全步协助收集、分析和报告数据,使每个进程快速无痛

玛莎塔巴雷斯
金融局Medtech公司

一览ITR实战

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全球透明度需求不断变化修改介绍后,我们保持全球兼容性并自动更新IQVIA透明报告

专职法律专家追踪320多份报告和40项行业代码发自美国FPIA、MedTech欧洲注册局、Portuge
遵章资源
全球透明度规范报告
居世界最新透明法例 规程和代码之上在本报告中,你将发现全球报告截止日期、覆盖接收者定义、提交要求和补充细节以保持你顺从性
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IQVIA透明分析工具与可操作仪表板报表相联并用帮助分析数据实现合并业务和守法值

使用IQVIA下一代解析法

  • 评估数据质量以便纠正上游错误
  • 快速识别守法风险,如异常花法
  • 实时监控战地部队活动
  • 逐项审查以确保报告提交前支出数据完整性和准确性
IQVIA经验

20+年

服务生命科学行业
IQVIA世界性守法知识

324报告

由我们专职法律团队跟踪
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60+实现

透明系统全球
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透明度评估和审核
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每一个企业都面临透明度报告挑战IQVIA透明报告专家灵活适应您的业务,随需求增长变化逐步扩展

从数据采集验证到报告生成和最终提交,我们专家支持或完全管理您的透明进程确保团队遵守政策并更新所有全球规则,创建和实施高效高效透明程序

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