充满信心地向全球的网站和研究参与者交付信息
IQVIA完全同意不仅是最新的电子同意软件，还结合了一个友好，功能丰富的技术平台，患者和网站渴望使用，并提供了强大，可扩展的，可扩展的运营基础架构，其发起人需要使全球实施成功。
请求演示
以扭曲速度转移到分散和混合试验
IQVIA 必威官方在线Technologies的ECONSENT解决方案是在精心策划的临床试验平台中的患者套件的一部分，是大规模直接到患者临床试验的一个事实成分，在创纪录的时间内将新的治疗和疫苗运送到患者和人群中。
无与伦比的扩展能力
在2020/21完成的患者同意比整个几年的整个行业完成
在近30项Covid-19研究中被证明
包括10项主要疫苗试验，大多数人在几个月内招募了数万例
已完成100,000多个患者知情同意
在过去5年中，在35个国家 /地区的近10,000个网站上
IQVIA是唯一可以支持从分散到传统的所有试用类型和业务模型，从全方位服务到软件的服务（SaaS）以及之间的所有组合。
CTMS同步
通过与您的CTMS同步研究，站点和站点用户访问，缩短和简化启动。
远程同意
将患者和网站与我们的第一到市场远程同意解决方案的全新版本联系起来。
事件通知
通过自动将同意数据实时传输到IRT，EDC，LIMS或其他系统来提高数据质量并消除双重进入。
简单的PDF
在困难的位置或具有简单PDF选项的积极时间表中加快学习推出。
建立在多年的全球经验和在各种患者人群和监管环境中的经济运营方面的专业知识的基础
IQVIA完全同意提供：
- 研究启动和现场激活的加速过程
- 用于管理修正和添加语言的新效率
- 完整的审核步道，可通过自动基于角色的PHI进行远程监视
- 远程和生物库同意的行业领导
灵活的签名配置，以最大程度地提高良好的利益
完全同意不受电子签名法规的限制。借助打印到签名的选项，您可以为每个国家 /地区的每个站点部署一致的Econcent解决方案，并最大程度地利用各地的好处。
安全审核跟踪启用远程监视
参与者的电子邮件地址永远不会存储或可见，可以提供远程监控，而无需扫描知情同意文件和编辑受保护的健康信息（PHI）。必威手机APP监视器可以访问所有与同意相关的活动的可靠，不变的记录。
未来的建筑
重建SaaS或全面服务的创作和学习管理
效率，速度和规模
更强大，可扩展的，冗余的硬件基础架构，用于更快的加载时间和更可靠的连接
IQVIA完全同意提供了许多灵活的配置，以数字化和自动化知情同意程序，从而为每个利益相关者带来好处。请求演示并与我们的一位专家交谈。
