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一起改变世界 并发基因组
琼安MHackett,EMEA基因组精密医学主管
博客
Octunce 09,2020

这一点我感到我已经说多次 与数基对我们在我们的基因组正确怀疑我已经说了30亿次 因为这需要很长时间我从小就被引向基因组学,因为我好奇为什么人与众不同。必威手机APP或'我们知道这是从你父方'-但那真正意味着什么以及它如何改变保健提供方式

基因组图景在过去几年中发生了相当大的变化,对加速的一个巨大贡献是基因组排序成本下降人类基因组项目可追溯到1990年,引用人类基因组排序成本27亿美元与今年早些时候Nebula基因组学的299段引用相比 — — 不必非常认真地思考为什么全球基因组学倡议正在步调上发展

必威手机APP极听国家宣布致力于通过将基因组学嵌入常规保健提高公民生活遗传方法非常可取有多种原因,包括疾病流行病学、病人风险评估、毒品目标识别和临床测试优化超过185项全球倡议已确定一半为特定疾病焦点,其中许多还连接临床数据与基因组数据必威手机APP拥有卫生体系的国家可纵向跟踪病人,可真正最大化基因型和pheno类型之间的联系此外,每个国家都能利用从病人或调查数据收集数据的力量。acestry.com是一个私人创举的例子,它由1 500万基因型个人组成并存调查数据,而England基因组学就是公共创举的一个例子,它约125,000个全基因组与EMR/EHR连通

基因组学能力只能通过大量多样性数据解锁,这些数据可负责任安全分享。必威手机APP最终目标就是学习卫生体系,视生成数据改换我们看到学术、临床和产业界关系在演进,这既必要又受欢迎。必威手机APP核心是公民, 而我们的责任是确保基因组保健体系产生的机会 得到相应的翻译Alexion和Biomarin都能够向100 000基因组项目内的个人提供诊断,因为他们先前生成和解释过数据必威手机APP消息简单易实现卫生系统:如果允许你把我当个体对待,我会用我的信息交换你

我们需要确保全球基因组机遇启动,但也可以连接并学习他人标准化工具框架是基础,我很高兴与IQVIA合作,IQVIA完全能加速基因组革命通过创新电子协议工具提供端对端解决方案,即基因组分解技术直接识别病人组供临床试验我渴望找到一小群全球公民 患超稀有病 并为他们提供重定位复合体如何有更好的结果癌症 因为治疗量身定制这并不是不切实际的愿望或期望, 正因如此,我们可以一起改变世界.


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