透明度报告、简化

跟上不断发展的信息披露要求对许多合规专业人士和组织是一个挑战。发现IQVIA如何帮助您熟练地花和维护全球合规报告。

让我们谈谈

捕获、收集和报告陪IQVIA透明度报告

IQVIA透明度报告通过简化HCP减少成本和HCO花聚合,提高数据验证和减轻风险。

帮助你保持专注于更大的图景,这直观的软件自动和手动来源收集数据,提供:
  • 一个全球性的解决方案,容易适应当地的需求
  • 完整的报告报道- 324报告涵盖了48个国家
  • 第一天与CRM集成能力,ERP,开支和其他内部或外部数据源
  • 嵌入式的法律监控和警报
  • 上游数据验证,增强和修复

让我们20多年的透明度报告和法律专业知识成为你的向导。迄今为止全球最多的实现,找出为什么世界领先的生命科学公司使用IQVIA遵从性需求。

IQVIA透明度报告

用一流的技术提供一个直观的用户体验

提交的报告是一个微风IQVIA透明度报告的无缝的用户体验。轻松访问密钥花信息在成千上万的记录和以用户为中心的工具像内置的仪表板和花的快照。快速找到花差异和纠正系统级的错误和可扩展的支付细节和质量编辑功能。与IQVIA透明度报告,它的快速和容易按时完成你的报告。

我的经验与IQVIA商业合规是无与伦比的。IQVIA团队,在漫漫长路的每一步,协助数据收集、分析和报告,使每一个过程迅速而无痛。

玛莎塔巴
财务部,医学技术公司

看到ITR行动

IQVIA合规专家提供一个定制的解决方案,反映不同地区客户的要求透明度报告。下载这个案例研究和学习IQVIA透明度报告无缝地实现跨组织全球生命科学,它使好处。

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内置的全球报告覆盖你所有的总消费需求

全球透明度要求是不断发展的。随着变化了,我们让你顺从的在全球范围内与自动更新IQVIA透明度报告。

我们的专门法律专家跟踪超过320报告和行业规范国家、州和城市的水平。从美国和法国阳光,EFPIA,医学技术欧洲,荷兰注册表,葡萄牙Infarmed,巴西米纳斯吉拉斯TOV,芝加哥医药代表披露,等等——我们有你覆盖。
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全球透明度监管报告
掌握最新的透明度立法、法规和规范。在这个报告中,您会发现全球报告的最后期限,覆盖接受者定义,提交需求,和额外的细节让你顺从的。
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与基础的解决方案,包括IQVIA透明度分析与可操作的仪表板和报告是一个下一代的工具来帮助你分析你的花的数据业务和遵从性价值相结合。

利用IQVIA下一代分析解决方案:

  • 评估数据质量,这样你就可以纠正错误的上游
  • 快速识别合规风险等不规则的消费模式
  • 在实时监控现场人员活动
  • 回顾个人事务,确保完整性和准确性的数据报告之前提交
IQVIA的经验

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每个企业都面临着自己的挑战对透明度报告。IQVIA的透明度报告专家灵活适应您的业务,扩展随着需求的增长和变化。

从数据收集和验证报告生成和最后的提交,我们的专家支持或完全管理透明度的过程。我们确保团队政策兼容的和最新的全球规则,创建和实现高效和有效的程序透明度。

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