跨设备生命周期的遵从性编排。

IQVIA MedTech解决方案专为医疗设备和诊断行业打造,并根据您独特的合规需求设计。

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传达你需要的严谨性

随着管理医疗设备和技术的法规在世界各地不断演变,非临床、临床前和临床数据以及随后的文件的严密性和可重复性至关重要。

IQVIA的解决方案涵盖了整个产品生命周期,从战略建议和产品组合分析,到对监管机构和上市后程序的特定地理见解。betway必威怎么提款我们可以支持

  • 健壮而敏捷的质量管理系统(QMS)这使您能够用高质量的数据和洞察力快速、准确地响应审核员或管理层的要求betway必威怎么提款
  • 质量文化在您的组织中扩展质量和法规遵循成熟度并降低质量成本(COQ)
  • 不良事件报告和上市后监测使警惕变得容易和可持续的解决方案
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MedTech产品开发战略以推动临床研究。

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