电子试验总文件(ETMF)系统被证明可有效维持检查的准备和合规性。
本文探讨了针对不同类型的预期研究项目的规划向导和占位持有人的创建,以及自动化如何简化ETMF管理,从而实现更高的透明度和更轻松的导航。
管理试用主文件从计划到档案,其解决方案旨在提高工作流程效率,促进协作和支持合规性。
提高透明度,改善通信并减轻所有临床试验利益相关者的行政负担。
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