适当的儿科计划,以尽快提供药物。

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让专业知识成为您的指南

成功地浏览开发和交付儿科产品的道路需要科学,治疗,监管和运营专业知识的专业组合,以确保成功地计划和执行您的儿科研究。

从临床开发的最早计划阶段,通过推出和现实世界的评估,小儿专业知识是确保您提出正确的问题以满足婴儿,儿童和青少年的特定需求的关键。

伊克维亚的经验

364小儿研究

在2013年至2018年之间在101个国家 /地区进行

从头到尾,我们都在这里

在IQVIA,我们准备在您的整个旅程中提供量身定制的知情支持。我们可以提供帮助

  • 制定产品的儿科调查计划(PIP)和/或儿科研究计划(PSP)
  • 通过使用建模,仿真和现实世界数据推荐替代研究设计
  • 导航小儿临床研究的复杂而独特的监管要求
  • 将您连接到专业的儿科研究网站网络
  • 在您的计划中确定,同意/同意并保留儿科患者及其家人

小儿卓越中心

来自IQVIA的专家聚集在一起,帮助您概念化和执行儿科研究。该小组负责就儿科计划的进行建议,以确保正确的策略和正确的监督,律师,培训和协作适用于您的项目。确定满足小儿安全要求的正确途径,并提供从试验环境到其日常生活的婴儿,儿童和青少年独特需求的产品。

您可能感兴趣的解决方案
协议设计

使用先进的分析来评估您针对现实世界证据的协议,并降低昂贵修订的风险。

现实世界数据集

更丰富的现实世界数据见解可以推动更明智的决定。betway必威怎么提款

分散试验

直接向患者带来试验,以改善访问和参与度,提高质量并缩短时间表。

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