IQVIA在整个产品生命周期中汇集了糖尿病方面的卓越专业知识,帮助您提高开发计划的效率,并最大限度地发挥新疗法的价值。
在最近的一项III期I型糖尿病试验中,IQVIA面临着严格的时间表以满足提交期限。
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1.基于IQVIA在相同适应症和地理位置进行的先前研究的比较。
在糖尿病药物开发中,仅用HbA1c指标是不够的。持续血糖监测(CGM)正日益成为临床研究和常规患者管理的一部分,因为它有助于提高药物依从性,加强生活方式干预和总体方案遵守。
IQVIA的CGM解决方案已被公认为有效的研究工具。它是少数符合21 CFR第11部分的CGM解决方案之一。通过将设备与我们的自动数据捕获和高级分析相集成,我们能够以更少的延迟提供更可靠的数据,因此您可以更快地做出更好的决策。