自动化规范管理 从通信和承诺到注册跟踪
在DIA监管提交信息文档管理论坛上,我们将听取业界和监管利益攸关方跨监管信息范围工作以审查当前和不断发展的数据标准和要求以及有效监管信息管理方法以协调相关系统论坛介绍四种路径:规范信息商务、规范信息技术、电子文件管理和电子规范提交跨轨会议为讨论监管信息主要构件关键连接点提供了机会,每天提供介绍FDA和其他监管当局监管情报更新的全体会议
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