联邦遏制处方药滥用和死亡的努力使药房承受着巨大的压力，要求验证氢可酮组合产品（HCP）（例如Vicodin，lorcet和lortab）的限制性证书。使用Onekey Pharmacy Central Perscriber验证的数据，本报告详细介绍了药房客户从2016年6月至12月看到的问题的DEA数字，NPI编号，OIG排除和不活动的处方证书的数量。
2014年的氢可酮组合产品（HCP）的重新修复对美国药房具有关键的后勤意义。在重新安排之前，许多药房并不是在常规的实践中验证处方者DEA凭证。实际上，2005年的Casacolumbia研究发现，只有70％的药剂师定期这样做。
但是，在当今执法的环境下，不遵守监管要求的药房面临严重后果。
自2004年美国药物执法机构（DEA）首次试图收紧限制以来，HCP处方药政策的变化一直在展开。2013年，食品药品监督管理局的药物安全和风险管理咨询委员会（DSARM）的建议导致了2014年的重新安排。从那时起，联邦机构甚至国会都非常关注预防处方阿片类药物滥用和死亡，后者在2014年达到了历史数字（超过165,000）。
尽管在2008年决定将HCP归类为附表III药物，但美国卫生与公共服务部（HHS）现已宣布阿片类药物处方滥用和死亡是公共卫生的流行病。必威手机APP现在，药房被要求成为与阿片类药物处方药滥用和死亡作斗争的合作伙伴。为此，药房必须确保其验证系统和流程配备有能力访问最新的处方者DEA数据。
随着美国药房每年填写超过40亿的处方，及时，高效和准确的方式验证和验证处方者证书的能力不仅对遵从性，而且对企业至关重要。
正如该药房合规性报告所示，未遵守《联邦法规》附表II法规的药房在短短六个月内被罚款数十亿美元。此外，未能验证其他数据，包括NPI编号和OIG排除，可能会导致拒绝报销和付款提款。
Onekey Central Perscriber验证（CPV）解决方案为现代药房提供了强大，具有成本效益和简化的验证服务，以支持当前和未来的监管需求。Onekey CPV与行业中最大的医疗保健数据提供商Quintilesims的集成增加了一定程度的广度，其能力和实力无与伦必威手机APP比。