透明度报告、简化

对许多合规专业人员和组织来说,跟上不断发展的披露要求是一项挑战。了解IQVIA如何帮助您熟练地报告支出和维护全球合规。

让我们谈谈

通过IQVIA透明度报告获取,收集和报告花费

IQVIA透明报告通过简化HCP和HCO支出聚合、改进数据验证和降低风险来降低成本。

为了帮助您专注于更大的图景,这个直观的软件从自动和手动来源收集数据,以提供:
  • 一个全球性的解决方案,很容易适应当地的需求
  • 完整的报告覆盖范围- 324份报告覆盖48个国家
  • 第一天就能整合CRM, ERP, T&E和其他内部或外部数据源
  • 嵌入法律监控和警报
  • 上游数据验证、扩充和修正

让我们20多年的透明报告和法律专业知识成为您的指南。通过迄今为止最大数量的全球实施,了解为什么世界领先的生命科学公司使用IQVIA来满足他们的合规需求。

IQVIA透明度报告

用一流的技术提供直观的用户体验

提交报告是一个微风与IQVIA透明报告的无缝用户体验。通过内置仪表板和消费快照等以用户为中心的工具,可以轻松访问数千条记录中的关键消费信息。快速发现支出差异和补救系统范围内的错误与可扩展的支付细节和大规模编辑功能。与IQVIA透明报告,它是快速和容易完成您的报告的时间。

我在IQVIA商业合规方面的经验是无与伦比的。IQVIA团队一直在现场协助数据收集、分析和报告的每一步,使每个过程迅速和轻松。

玛莎塔巴
MedTech公司财务部

ITR的行动一瞥

IQVIA合规专家提供了量身定制的解决方案,反映了我们客户不同地区对透明度报告的需求。下载本案例研究,了解IQVIA透明报告是如何在全球生命科学组织中无缝实施的,以及它带来的好处。

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内置的全球报告覆盖您的所有总支出需求

全球透明度要求在不断演变。随着变化的引入,我们将自动更新IQVIA透明度报告,使您在全球范围内保持合规。

我们专业的法律专家跟踪320多份报告和40个国家、州和城市级别的行业规范。从美国和法国的Sunshine, EFPIA, MedTech Europe, Dutch Registry, Portugal Infarmed,巴西的Minas Gerais TOV,芝加哥制药代表披露,以及更多-我们已经为您报道。
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全球透明度监管报告
了解世界各地最新的透明度立法、法规和规范。在此报告中,您将找到全球报告截止日期、涵盖的收件人定义、提交要求和其他细节,以确保您符合要求。
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通过对消费数据的粗略了解,推动更好的决策betway必威怎么提款

IQVIA透明分析是一个具有可操作仪表板和报告的新一代工具,可帮助您分析您的消费数据,结合业务和合规价值。

利用IQVIA的下一代分析解决方案:

  • 评估数据质量,以便及时纠正错误
  • 快速识别合规风险,如不规则的支出模式
  • 实时监控外勤部队的活动
  • 在提交报告之前,审核个人交易,确保支出数据的完整性和准确性
IQVIA的经验

20年以上

为生命科学行业提供合规服务
IQVIA的全球合规专家

324份报告

由我们专业的法律团队跟踪
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每个企业都面临着报告透明度方面的挑战。IQVIA的透明报告专家灵活地适应您的业务,随着需求的增长和变化而扩展。

从数据收集和验证到报告生成和最终提交,我们的专家支持或完全管理您的透明度过程。我们确保团队符合政策和最新的全球法规,创建和实施高效和有效的透明度计划。

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