IQVIA临床数据审查得到人工智能支持,使数据浏览、问题管理及数据审查活动成为用户简单体验
通过协作情报增强综合审查
IQVIA临床数据审查通过增强能力数据审查以及与数据直观智能交互创建精简高效过程准确快速审查从所有临床实验源获取的多套数据快速看到数据清新性、现有问题和审查任务 所有团队内部和跨团队从一个协作平台
易用性
BUILT与DOMAYexi
IQVIA的临床数据审查通过对问题和查询的可见度集中识别数据清洁性经验易浏览管理并审查临床实验数据
点播我们做什么
高级特征和分析报告都可用模块化和可配置产品中提供机表板、度量尺和报告都包括在内
消除创举
数据类型和量继续增长,因此我们的解决方案比以往更加自动化和连接,帮助客户跟上现代临床测试
智能数据审查
数据审查者现在能够发布相关查询并消除用于分析的能量,这些分析非非异常标记不可发布IQVIA剖面数据审查启动者可以直观智能地与数据交互作用,并跨中心平台对有意义的KPI信息进行直观审查以提升可见性评审团队可消除单个问题跟踪者,同时提高评审总体可追踪性和可审计性
建商速度
betway必威怎么提款IQVIA的临床数据评审利用现代数据平台提供可操作洞见的力量,使审核者能够集中关注最重要的问题:数据质量、数据清洁度和病人安全性诊断数据审查提供:
- 提高生产率并快速结果带嵌入式智能
- 更精确分析高容量复杂数据
- 减少冗余跨队重复
- 改善网站经验
- A级定制化并可配置性用户经验
- A级差分产品服务生长需求
临床数据分析套件
IQVIA的临床数据审查是IQVIA临床数据分析套件中的产品,这是一个最新数据分析平台,供临床利益攸关方整理、审查、管理并进行对病人数据和业务数据机导分析。CDSA提供弹性满足客户需求,提供7个模块:临床数据接收器、临床数据存储器、临床分析器、临床数据审查、数据科学工作bench和智能应用betway必威怎么提款IQVIA帮助连通智能TM做出正确决策,获取宝贵洞察力并部署工作流策略驱动生产率安全深入了解CDAS及其模块化产品,如临床数据审查访问来.
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