不断发展的全球监管需求越来越复杂,越来越重的负担药物和医疗设备制造商。满足这些需求,证明产品是安全有效的,质量、监管和合规功能essential-yet他们往往居住在组织的筒仓。通过分解这些筒仓,使更好的沟通和协作,生命科学组织可以为一个连接合规的生态系统,导致更短的开发周期,降低运营成本,同时最小化合规风险。
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