关于这份报告
生物制剂价格竞争和创新法案(BPCI Act)提供的2009年的监管途径在美国推出产品。尽管储蓄从生物仿制药品,最近仿生物药品在第一年取得了显著的吸收,和的可用性和使用生物仿制药物有望降低药物成本1000亿美元在未来五年。生物仿制药的开发和批准已经加速在过去的两年里,将总共33批准在13分子。细节为可用性和使用提出了报告,连同场景为未来销售和系统性为将来储蓄,他们可能产生。
报告总结
这份报告评估了当前状态的生物制剂市场在美国和发现,生物仿制药的开发和批准已经加速。有33个批准在13分子到目前为止,尽管生物仿制药品两个分子尚未启动,在22和108额外的生物仿制药发展其他分子。储蓄通过生物仿制药的存在建模超过1000亿美元总在未来五年,尽管体积和价格走势依然动荡和显著的不确定性依然存在。
当前生物制剂市场可以划分为2110亿美元的19%的市场份额,或400亿美元,已经面临一些竞争,为64%或1350亿美元潜在的开放为竞争,和一个额外的17%的市场份额,或360亿美元,可能面临为竞争对手。最近推出发射,贝伐单抗,曲妥珠单抗和美罗华将达到近60%的份额为各自的分子体积的第二年年底市场——显示明显比之前更高,更快吸收生物仿制药品。这反映了供应商努力获取可用的储蓄,虽然他们一直采用高度异构,而病人受益于生物仿制药品的形式降低现款支付的成本。生物仿制药的引入在某些情况下产生了分子2 - 4%的增量需求。最后,大型制药公司的报告发现,经常与现有创新生物组合,主导生物仿制药品的营销,而规模较小的公司正在开发生物仿制药品,但更有可能许可产品营销的大公司。
