治療専門知識、開発計画、フェーズIの早期臨床開発、フェーズIIb/IIIおよびフェーズIV試験、規制申請および発売後の研究など、エンドツーエンドの完全なサービスを提供する臨床開発能力をご確認ください。
ミッションクリティカルな研究に必要な、リンクされたゲノムデータと臨床データを見つけるすることは困難です。IQVIAは、特定の研究プロジェクトまたはエンタープライズライセンスを介して、当社のグローバルデータパートナーネットワークから既存のゲノム臨床データへのアクセスを提供します。
IQVIAは、既存のデータベースに加え、バイオバンクとの連携、匿名化された臨床データによるゲノムデータの充実、カスタマイズされたレジストリの導入などにより、プライマリーデータの収集を可能にします。IQVIAと当社の関連するEA Genomics Labは、カスタマイズされたゲノムシーケンス、バリアントコール、バイオマーカー開発、およびトランスクリプトミクスを含む完全なソリューションを提供します。
IQVIAのE360™ Genomicsプラットフォームは、ゲノムと臨床の複合基準を使用して迅速かつ柔軟なコホート開発を可能にし、強力な分析ツールを使用してフェデレーションネットワーク全体でインサイトを促進します。
E360 Genomics プラットフォームは、特許取得済みのゲノムデータ匿名化技術を用いて、ゲノム患者のプライバシーに関する新たな業界標準を確立します。IQVIAの業界をリードする関連会社であるPrivacy Analyticsを利用して、さらなるデータプライバシーテクノロジーとサービスを利用できます。
ゲノム研究の価値は広く、それを効果的にするために必要なスキルは多様であり、不足しています。IQVIAの生物情報学者、医療専門家、医療経済学者、治療アウトカム研究者、疫学者は、お客様の研究チームを支援するほか、お客様の代わりに調査研究を実施することができます。
高度な分析と比類のないデータを組み合わせることで、IQVIAは、リアルワールドエビデンスを使用して重要な研究課題に対処するための、拡張性と信頼性の高いアプローチをお客様に提供します。
治療専門知識、開発計画、フェーズIの早期臨床開発、フェーズIIb/IIIおよびフェーズIV試験、規制申請および発売後の研究など、エンドツーエンドの完全なサービスを提供する臨床開発能力をご確認ください。
IQVIAの完全子会社であるQ² Solutionsを通じて、世界中のセントラルラボにアクセスできます。
オンコロジー、神経学、免疫学、およびその他の治療分野のエビデンスネットワークを活用して、研究を充実させることができます。