保険者の意思決定とエビデンスの要件に関するインサイトを得て、医薬品の市場アクセスを促進します。
研究から市場への移行、規制上の障壁の克服、保険者の承認サポートに必要な市場固有のエビデンスを創生します。
IQVIAは、市場固有の償還、市場へのアクセス、影響力の高い科学論文をサポートする医療経済モデリングソリューションを提供します。当社の専門家は現地のお客様に対し、データやインサイトだけでなく、世界中の医療技術評価機関の運営を支援することができるほか、時間の短縮、コストの削減、および運用上の負担軽減にも貢献します。IQVIAは、以下の方法によって結果を加速します。
当社は、革新的なデータ収集技術をさまざまなソースに適用し、匿名化されたデータを相互リンクし、データギャップを埋めることで、常にソリューションを更新しています。従来の観察的、低介入、臨床研究、およびエンリッチ化された研究などの革新的なアプローチが含まれます。高度な分析により、メリット、リスク、成果を特定して数値化する能力が強化されます。
IQVIAは、お客様に検証された、代表的で関連性の高い結果を提供する、実用的なインサイトの創生に重点を置いています。また、EMAが承認した医薬品使用実態調査(DUS)において、複数の治療分野および地域での実績が高く、FDA、ENCEPP、EUnetHTA、MHRAとの連携経験も豊富です。